尿苷二磷酸酶

尿苷二磷酸酶产品概述：
尿苷二磷酸酶  
英文名称：UDPase  

其他名称：UDP酶；尿苷-5′-二磷酸酶  

级别：BR  

纯度：≥95%  

活力定义：60分钟内催化1nmol尿嘧啶从含尿嘧啶双链DNA上释放所需要的酶量定义为一个单位 
​使用建议：UDG酶在Taq酶反应缓冲液中同样具有活性。在PCR反应液中直接添加UDG酶即可，推荐用量为0.2U每50μl体系，在PCR循环程序前增加2分钟37℃ ～50℃保温及可*消除多达1ng含UTP模板的污染  

性状(以下信息仅供参考)：UDG酶分子量25kDa，能特异性识别DNA单链或双链中的尿嘧啶残基，并从DNA上水解去除尿嘧啶残基，防止DNA发生突变，是碱基切除修复过程中的重要组分，对RNA无活性  

用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考) UDG酶常被用于消除PCR扩增中的残余污染。在 PCR 反应液配制时，将dUTP和dTTP 按一定的比例混用，使得扩增产物都含有脱氧尿嘧啶。在进行PCR扩增前，在PCR混合液添加UNG酶，并增加2分钟37℃～50℃的保温步骤即可消除以往PCR产物的残留污染，由于UNG在PCR循环中的94℃变性一步便可被灭活，因此不会影响新的含dU的PCR产物。  

保存：-20℃  

公司优势：

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Western Blot操作方法：
1.培养细胞蛋白质样品的制备： 
1）在合适的盐浓度下，应保持蛋白质的最大溶解性和可重复性。 
2）选择合适的表面活性剂和还原剂，破坏所有非共价结合的蛋白质复合物和共价键二硫键，使其形成一个各自多肽的溶液。 
3）尽量去除核酸，多糖，脂类等干扰分子。 
4）防止蛋白质在样品处理过程中的人为的修饰，制备过程应在低温下进行，以避免细胞破碎释放出的各种酶类的修饰（建议加入合适的蛋白酶抑制剂）  
5）样品建议分装成合适的量，然后冷冻干燥或直接以液体状态置-80℃中保存，但要注意不要反复冻融。  
2.组织样品的制备：
手术切除的组织块迅速置于预冷的0.95生理盐水中，漂洗数次，以清洁表面的血迹，将组织称量后切成几个较小的组织块放入机戒组织匀浆器中，按组织净重，裂解液=1：10的比例，加入相应体积的裂解液进行匀浆，离心收集上清（如有粘稠物可超声处理，具体方法见细胞培养的样品制备，也可以冷冻干燥降解核酸后，将冻干的蛋白质样品溶解在适当的上样 buffer中，混匀后静置3小时使样品中的蛋白质充分的溶解，有5分钟即可，4度离心收集。）加入Laemmli样品缓冲液（视蛋白样品浓度，以1：1或1：2的比例混合）强力混匀，样品置100度的水浴箱水浴加热3-5分钟，10000g离心10分钟，取上清液，将其转入另一洁净的试管中，至此，电泳样品已准备就绪（样品即可立即使用也可也可以分装冻存，-20℃存放的样品可稳定保持数月。）
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Ron  原基因c-Met相关酪氨酸激酶抗体规格: 0.1ml
尿苷二磷酸酶*  订购　Plexin-A1 （胞外)抗体（50 ul)　Anti-Plexin-A1 （extracellular)

*  订购　Plexin-A1 （胞外)抗体（25 ul)　Anti-Plexin-A1 （extracellular)

*  订购　Plexin-A1 （胞外)抗体（0.2 ml)　Anti-Plexin-A1 （extracellular)

*  订购　PLC gamma 2抗体　PLC gamma 2 Antibody，PLC，EC 3.1.4.11，Phosphoinositide phospholipase C，PLC-gamma-2，Phospholipase C-gamma-2，PLC-IV，1-phosphatidylinositol-4，5-bisphosphate phosphodiesterase gamma 2