化工仪器网
详细介绍
服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称 | 规格 | 货号 |
48T 0.1PCR管 | YS-01P6346 |
自备物品：
15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件：
14℃或－20℃
准备物品
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀释液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
产品说明书 1份
定量PCR方法：
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合，再加入抗di高辛或酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，最终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，若加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测目的。
操作程序：
由您提供该实验中目的基因的相关资料（如：基因名称、序列等信息），我们共同探讨服务的可能性和技术路线；
商定服务收费、付款方式、服务期限等，并签定技术服务合同。
有您提供实验所需的足够量的实验样本（100mg组织或107个细胞），本公司不接受您提供的RNA样本
PCR所需引物/探针（如果用探针法），可以由您自己提供，也可以委托本公司设计合成（费用另计）。如果由您自己提供，必须是PAGE纯化的高质量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探针。
我们进行RNA抽提、RNA定量、反转录、Real-time PCR扩增、数据分析。
提供实验报告，包括实验过程、所用仪器试剂、扩增曲线、标准曲线和相关分析数据等。
麦芽糖 分析标准品环基溴 99%小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)免疫试剂盒
DL-薄荷 99%环基溴 98%小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)免疫试剂盒
次甲基绿 80%对叔丁基苯甲甲酯 99%小鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)免疫试剂盒
乙二甲乙酯 for HPLC, ≥99%对氨基苯乙酮 99%小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)抗体免疫试剂盒
3-甲基-1,3-丁二 90%4-羟基二苯甲酮 98%小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)免疫试剂盒
十七甲酯 色标GCS ,≥99.8% (GC)2-巯基-1-甲基咪唑 98%小鼠肿瘤标志物(CA724)免疫试剂盒
十七甲酯 98%环己盐盐 电子级小鼠中性粒明胶相关脂质运载蛋白(NGAL)免疫试剂盒
十七甲酯 分析标准品二乙酰一肟 AR小鼠中性粒弹性蛋白(NE)免疫试剂盒
N-甲基-N-基硅烷三乙酰 GC，≥98.5%二乙酰一肟 >98.0%(GC)小鼠脂氧A4(LXA4)免疫试剂盒
3-甲基环己 99%氢 AR,≥47.0%小鼠脂联(ADP)免疫试剂盒
2-甲基-3- 分析标准品钠 80%（剧品）小鼠脂肪合成(FASN)免疫试剂盒
（-）-薄荷 Standard for GC ,≥99.5% (GC)间溴苯 99%小鼠脂多糖/内(LPS)免疫试剂盒
反式-4-甲氧基-3--2-酮 97%三氧化二锑 SP小鼠脂蛋白脂(LPL)免疫试剂盒
桑色 Indicator三氧化二锑 99.99% metals basis小鼠脂蛋白相关磷脂A2(Lp-PLA2)免疫试剂盒
山嵛甲酯 分析标准品锑粒 99.999% metals basis,beads,1-6 mm小鼠脂蛋白α(Lp-α)免疫试剂盒
副溶血性弧菌核酸检测试剂盒48T 0.1PCR管小鼠抑制B（INH-B）ELISA试剂盒,3-基苯血管生成2抗体
兔子内皮抑（ES）ELISA试剂盒,3-基苯芳香化/色P450/雌激合成抗体
腺病IgM（ADV-IgM）ELISA试剂盒--动物，人N-(苄氧羰基)-2-甲基氨腺A2A受体抗体
抑制A（INH-A）ELISA试剂盒--动物，人N-(苄氧羰基)-2-甲基氨蛋白激A锚定蛋白95抗体
白三烯B4（LTB4） ELISA联免疫吸附试剂盒--专卖N-(苄氧羰基)-2-甲基氨顶膜钠依赖性胆盐转运体蛋白抗体
BGS 琼脂Prasugrel去整合样金属蛋白8抗体
L-苯丙氨甲酯盐盐Prasugrel芳香乙酰脱乙酰基样蛋白3抗体
D-丝氨培美曲塞二ACN9蛋白抗体
使用方法：
一、样品采集：
1、食品样品：样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2、血液样品：用抽取受检者静脉血2mL，注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管，立即混匀。
3、粪便样品：取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4、病灶部位样品：取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
二、稀释 PCR 阳性对照（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）
1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液（最好用带芯枪头，下同）。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
化工仪器网