SDS-PAGE蛋白质次高分子标准

SDS-PAGE蛋白质次高分子标准产品概述：
SDS-PAGE蛋白质次高分子标准
英文名称：SDS-PAGE Molecular hight weight markers for proteins  

其他名称：次高分子MARK；SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳次高分子量标准蛋白质  

分子量范围：43000～200000道尔顿  

规格：10次/100ug/支  

成分：

兔肌球蛋白：分子量200000道尔顿；20μg  

钙调蛋白：分子量130000道尔顿；20μg  

兔磷酸化酶B：分子量97400道尔顿；20μg  

牛血清白蛋白：分子量66200道尔顿；20μg  

兔肌动蛋白：分子量43000道尔顿；20μg  

性状(以下信息仅供参考)：冻干粉末，非染色的。使用时请严格参照说明书操作  

用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)测定蛋白质分子量  

保存：-20°C  

公司优势：

我司为专业的生物试剂公司，不仅代理各种知名的国际国内品牌，还注重自身的和，具备一定的专业背景和实力基础。我司成立较早，在残酷的竞争环境中屹立至今，这与我们诚信至上以及注重专业实力的信念是离不开的。经过多年的摸爬滚打，我司拥有属于自己的营销理念和方法。我司定位明确，客户精准，眼光高远，立足于当下前沿性的科研领域，提供当前科研所需的试剂以及耗材产品，客户遍布各大高校、科研院所以及其他性的企业。关于SDS-PAGE蛋白质次高分子标准订购事宜以及合作详情可点击这里咨询我们。

Western Blot操作方法：
1.培养细胞蛋白质样品的制备： 
1）在合适的盐浓度下，应保持蛋白质的最大溶解性和可重复性。 
2）选择合适的表面活性剂和还原剂，破坏所有非共价结合的蛋白质复合物和共价键二硫键，使其形成一个各自多肽的溶液。 
3）尽量去除核酸，多糖，脂类等干扰分子。 
4）防止蛋白质在样品处理过程中的人为的修饰，制备过程应在低温下进行，以避免细胞破碎释放出的各种酶类的修饰（建议加入合适的蛋白酶抑制剂）  
5）样品建议分装成合适的量，然后冷冻干燥或直接以液体状态置-80℃中保存，但要注意不要反复冻融。  
2.组织样品的制备：
手术切除的组织块迅速置于预冷的0.95生理盐水中，漂洗数次，以清洁表面的血迹，将组织称量后切成几个较小的组织块放入机戒组织匀浆器中，按组织净重，裂解液=1：10的比例，加入相应体积的裂解液进行匀浆，离心收集上清（如有粘稠物可超声处理，具体方法见细胞培养的样品制备，也可以冷冻干燥降解核酸后，将冻干的蛋白质样品溶解在适当的上样 buffer中，混匀后静置3小时使样品中的蛋白质充分的溶解，有5分钟即可，4度离心收集。）加入Laemmli样品缓冲液（视蛋白样品浓度，以1：1或1：2的比例混合）强力混匀，样品置100度的水浴箱水浴加热3-5分钟，10000g离心10分钟，取上清液，将其转入另一洁净的试管中，至此，电泳样品已准备就绪（样品即可立即使用也可也可以分装冻存，-20℃存放的样品可稳定保持数月。）
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