马、驴源性核酸检测试剂盒48T 0.1PCR管

服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

自备物品：

15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器

比色皿：用于比色的容器

96孔酶标板：用于比色的容器

分光光度仪：用于比色分析

酶标仪：用于微量样品比色分析

储存条件：

14℃或－20℃

准备物品

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀释液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

产品说明书                                   1份

定量PCR方法：

a、竞争法

选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。

b、内参照法

在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛或等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合，再加入抗di高辛或酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，最终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，若加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测目的。

操作程序：

由您提供该实验中目的基因的相关资料（如：基因名称、序列等信息），我们共同探讨服务的可能性和技术路线；

商定服务收费、付款方式、服务期限等，并签定技术服务合同。

有您提供实验所需的足够量的实验样本（100mg组织或107个细胞），本公司不接受您提供的RNA样本

PCR所需引物/探针（如果用探针法），可以由您自己提供，也可以委托本公司设计合成（费用另计）。如果由您自己提供，必须是PAGE纯化的高质量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探针。

我们进行RNA抽提、RNA定量、反转录、Real-time PCR扩增、数据分析。

提供实验报告，包括实验过程、所用仪器试剂、扩增曲线、标准曲线和相关分析数据等。

瑞氏色 BS2,4-二硝标准溶液 1000μg/ml,溶剂：甲小鼠α1微球蛋白(α1-MG)免疫试剂盒

瑞氏色 高纯级,>97%（HPLC),用于血液和生物学染色2,5-二硝标准溶液1.00mg/ml,溶剂：甲小鼠α1性糖蛋白(α1-AGP)免疫试剂盒

二甲酚橙 AR2,4-二硝 GR，98%小鼠α1抗胰糜蛋白(AACT)免疫试剂盒

二甲酚橙 高纯级2,4-二硝 分析标准品，用于环境分析小鼠α1干扰(IFN-α1)免疫试剂盒

4-二乙氨基甲 98%2,4-二硝 99%小鼠Wnt-3a蛋白(WNT3A)免疫试剂盒

邻 99%硝胍 CP,98%小鼠Wnt-10b蛋白(WNT10B)免疫试剂盒

对 CP，98%硝胍  >99.0%(GC)小鼠V-Ha-Ras肉瘤病癌基因同源物(HRAS)免疫试剂盒

硒粉 99.9% metals basis,200目反式-1，3-二烯  97%小鼠T活化连接蛋白(LAT)免疫试剂盒

二异丁基氢化铝 1.0 M in hexanes羟基乙叉二膦 60%水溶液小鼠T表面糖蛋白CD3 epsilon链(CD3E/T3E)免疫试剂盒

基铝 2.0 M 甲溶液聚烯 平均分子量M.W ~3,000 小鼠T白血病同源盒蛋白1(Tlx1/Hox11/Tlx-1)免疫试剂盒

二 97%聚烯钠 50% 水溶液小鼠Toll样受体7(TLR7)免疫试剂盒

2-乙盐盐  98%异丁酐 98%小鼠Toll样受体5(TLR-5)免疫试剂盒

甲氧基盐盐 98%四邻二甲酐 98%小鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)免疫试剂盒

甜菜,无水 98%乙酰溴 97%小鼠Tau蛋白免疫试剂盒

甜菜,一水 99%溴代炔 99%小鼠Smad7 免疫试剂盒
马、驴源性核酸检测试剂盒48T  0.1PCR管人可溶性肌球蛋白重链1（sMHC-1）ELISA试剂盒,苄基溴化镁促肾上腺皮质激(1-39)抗体

人血小板相关免疫球蛋白（PAIg）ELISA试剂盒,6-苄氧基吲哚促肾上腺皮质激ACTH(18-39)抗体

小鼠丙酮激M2型同工（M2-PK）ELISA试剂盒,3-羟基磺(含有数量不等的3,3'-氧基二烷磺)(约的水溶液,约7.8mol/L)促肾上腺皮质激ACTH (7-23)抗体

小鼠β淀粉样蛋白1-40（Aβ1-40）ELISA试剂盒,正基三基溴化磷活性依赖的神经保护肽抗体

小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类（MHCⅠ/H-2Ⅰ）ELISA试剂盒,正基三基溴化磷α1性糖蛋白1/类粘蛋白1抗体

小鼠骨成型蛋白7（BMP-7）ELISA试剂盒,4-联α1性糖蛋白2抗体（类粘蛋白2）

大鼠表皮生长因子受体（EGFR）ELISA试剂盒,4-联磷化水通道蛋白2抗体

大鼠钙调磷（CaN）ELISA试剂盒,4-联酪氨转氨抗体

使用方法：

一、样品采集：

1、食品样品：样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。

2、血液样品：用抽取受检者静脉血2mL，注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管，立即混匀。

3、粪便样品：取粪便置于灭菌的收集管中送检。

4、病灶部位样品：取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。

二、稀释 PCR 阳性对照（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）

1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。

2. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。

3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液（最好用带芯枪头，下同）。

4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

5. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用

6. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。