考马斯亮蓝法蛋白可见分光光度法

需自配仪器：

1、酶标仪（比色测定波长为450nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、微量移液器

基本信息：

产品名称：考马斯亮蓝法蛋白可见分光光度法

测试方法:可见分光光度法

规格 :50管/48样

货号：YS-01S7046

测定意义

在酸性溶液中，考马斯亮蓝G-250与蛋白质结合形成蓝色复合物；该复合物在620nm处有最大吸收峰， 其颜色的深浅与蛋白质的浓度成正比。该方法灵敏度高，适合微量蛋白质分析。
用途范围：仅供科研研究实验

实验方法学：

一、肝素的配制：

市售肝素冻干粉140单位/mg，1克瓶装，每瓶140，000单位，称取0.1克肝素冻干粉，加生理盐水5ml，配成2800单位/ml。取50～100μl湿润管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不会凝固。老鼠血易凝固，所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉，加3ml生理盐水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制备：取0.1克肝素冻干粉，加2.5ml生理盐水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，湿润管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），横向转动，每隔5～10分钟转动一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液样本的收集：

全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。

1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。

2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。

下列是公司正在销售的产品：
兔间隙连接蛋白40(CX40)联吸附测定试剂盒 美澳型核果褐腐病DREAMTAQ DNA POLYMERASE

兔转化生长因子β2(TGF-β2)联吸附测定试剂盒新月弯孢DREAMTAQ DNA POLYMERASE

兔同线蛋白2(ST2)联吸附测定试剂盒栎链格孢DREAMTAQ DNA POLYMERASE

兔球蛋白E Fc段受体II(FcεR II)联吸附测定试剂盒 简单芽孢杆DREAMTAQ DNA POLYMERASE

兔水通道蛋白4(AQP-4)联吸附测定试剂盒 假单胞DREAMTAQ DNA POLYMERASE

兔胰腺癌标志物(CA242)联吸附测定试剂盒玉龙小单孢DREAMTAQ GREEN DNA POLYMERASE

兔肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)联吸附测定试剂盒 放射形根瘤DREAMTAQ GREEN DNA POLYMERASE

兔白弹性蛋白(HLE)联吸附测定试剂盒 Rhizobium jaguaris DREAMTAQ GREEN DNA POLYMERASE

兔钙敏感受体(CaSR)联吸附测定试剂盒酿酒酵母DREAMTAQ GREEN DNA POLYMERASE

兔成纤维生长因子受体底物2(FRS2)联吸附测定试剂盒烟熏褐离褶伞MAXIMA REVERSE TRANSCRIPTASE

兔VI型胶原α3(COL6α3)联吸附测定试剂盒 谷棒杆MAXIMA REVERSE TRANSCRIPTASE

兔Toll样受体2(TLR2)联吸附测定试剂盒PseudorhodobacterMAXIMA REVERSE TRANSCRIPTASE

兔鞘磷脂(SM/SPH)联吸附测定试剂盒 枯草芽胞杆MAXIMA H MINUS REVERSE

兔转录激活因子6(ATF6)联吸附测定试剂盒 猪瘟病MAXIMA H MINUS REVERSE

兔26S蛋白体(26S-PSM)联吸附测定试剂盒  猪丹丝MAXIMA H MINUS REVERSE
考马斯亮蓝法蛋白可见分光光度法G蛋白偶联受体G2A抗体Human USP21 ELISA Kit焦磷钠

G蛋白偶联受体1抗体Human USP20 ELISA Kit脂磷壁

G蛋白偶联受体100抗体Human USH1G ELISA KitN，N-二甲基对苯撑二

G蛋白偶联受体101抗体Human USP22 ELISA Kit氮酮

G蛋白偶联受体103抗体Human USHBP1 ELISA Kit胆红

G蛋白偶联受体110抗体Human VPS33A ELISA Kit铬片

G蛋白偶联受体12抗体Human DOK6(Docking protein 6) ELISA Kit溴化镉

肿瘤血管内皮标志物/G蛋白偶联受体124抗体Human VPS33B ELISA Kit环维黄杨星 D
选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。