利血平 CAS：50-55-5

利血平 CAS：50-55-5 产品简介：
中文名称：   利血平  
英文名：Yohimban-16-carboxylic acid  

英文别名：3,20-Yohimban-16-carboxylic acid  

CAS登录号：50-55-5  

分子式：C33H40N2O9  

分子量：608.27  

分子结构：

​​

外观：白色或浅黄褐色结晶性粉末  

规格：20mg/支  

纯度：≥ 98%  

用途：用于含量测定/鉴定/药理实验等。  

提取来源：萝芙木属多种植物  

溶解性：易溶于二氯甲烷、冰醋酸，能溶于苯、乙酸乙酯，稍溶于丙酮、甲醇、乙醇、、乙酸和柠檬酸的稀水溶液，难溶于水  

熔点：264～265℃（分解）  

旋光度：–123±3°（c﹦1％，chloroform）-117.7°()， -164°(吡啶)或-168°(二甲基甲酰胺)  

药理药效：利血平是肾上腺素能神经元阻断性抗高血压药。本品通过耗竭周围交感神经末梢的肾上腺素，心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和 5-羟色胺达到抗高血压、减慢心率和抑制中枢神经系统的作用。利血平作用于下丘脑部位产生镇静作用，但无致嗜睡和麻醉作用，不改变睡眠时脑电图，可缓解高血压病人焦虑、紧张和头痛。实验动物给予低于临床剂量的利血平后，即出现瞳孔缩小、眼睑松弛和下垂、体温过低、胃肠道活动加快等症状。  
贮存条件：   4℃冷藏、密封、避光 
有效期：   2年 
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标准品的命名：
1.工作标准品*标定的批号取四位数，前两位为代表标准品标定的年份，后两位为流水 号，例：2018年*次标定批号为1001，第二次使用新制备的样品进行标定批号则为1002。  
2.若同一批次重新标定则在原批号加后缀，例如1001-1，第二次复标则为1001-2，依次类推。 
3.内部基准标准品按上述原则载加P，例如P1001。
标准品的有效期（失效期）与复标期：
1、如无特殊情况，工作标准品的含量每半年复标一次或另取新的样品标定。当标准品暂不使用时，复标周期可能超过规定周期，在使用前进行复标，合格后可以继续使用。
2、对于特定市场使用的工作标准品，复标可以按照当地药政局或者药典的规定的周期来进行。 
3 、标准品若在使用过程中发现异常或者有较大变化，应立即停止使用，并考虑采用更严格的包装和保存方式或缩短其复标期等措施。 
4、若老的基准标准品批号过期，应按照新批号基准标准品进行重新标定，用此批标准品配制的储备溶液也应同时失效，应用新的批号基准标准品重新配制。
5、基准标准品按说明书要求，若标签或者化验单上没有指明有效期（失效期），可以到上查询，如USP，EP 标准品目录单，若无法查到，同本厂规定此种药品的有效期，若无法得知此批的标定日期，可以从收到标准品日期算起。 
6、对于省药检所，兽药检所标定的工作标准品，有效期（失效期）同该产品的有效期。
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