详细介绍
服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称 | 规格 | 货号 |
48T 0.1PCR管 | YS-01P6427 |
自备物品:
15毫升锥形离心管:用于制备样品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶标板:用于比色的容器
分光光度仪:用于比色分析
酶标仪:用于微量样品比色分析
储存条件:
14℃或-20℃
准备物品
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 1份
定量PCR方法:
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或等标记引物,扩增产物被固相板上特异的探针所结合,再加入抗di高辛或酶标抗体-辣根过氧化物酶结合物,最终酶使底物显色。常规的PCR-ELISA法只是定性实验,若加入内标,作出标准曲线,也可实现定量检测目的。
操作程序:
由您提供该实验中目的基因的相关资料(如:基因名称、序列等信息),我们共同探讨服务的可能性和技术路线;
商定服务收费、付款方式、服务期限等,并签定技术服务合同。
有您提供实验所需的足够量的实验样本(100mg组织或107个细胞),本公司不接受您提供的RNA样本
PCR所需引物/探针(如果用探针法),可以由您自己提供,也可以委托本公司设计合成(费用另计)。如果由您自己提供,必须是PAGE纯化的高质量的干粉,本公司不接受已溶解的引物/探针。
我们进行RNA抽提、RNA定量、反转录、Real-time PCR扩增、数据分析。
提供实验报告,包括实验过程、所用仪器试剂、扩增曲线、标准曲线和相关分析数据等。
桑色 分析标准品,≥983--4-甲氧基 95%兔乙酰(ACh)免疫试剂盒
2-甲基-3-三 99%3,5-二 98%兔胰淀(Amylin)免疫试剂盒
间三酚 ≥99.0% (HPLC)2,4-二 98%兔一氧化氮合成(NOS)免疫试剂盒
间三酚标准溶液 1000μg/ml,溶剂:甲3,5-二 98%兔一氧化氮(NO)免疫试剂盒
间三酚 植物培养级,>99.0% (HPLC)二并噻吩-4- 95%兔氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)免疫试剂盒
间三酚,二水 99%3,4-二 97%兔血小板选择,P -选择免疫试剂盒
97%3,4-二 98%兔血纤蛋白原(Fbg)免疫试剂盒
罗丹明6G Biological stain2,3-二 97%兔血栓B2(TXB2)免疫试剂盒
硫氧钛 synthesis grade2.6-二 95%兔血栓A2(TXA2)免疫试剂盒
硫氧钛 93%2.6-二-4-甲氧基 95%兔血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)免疫试剂盒
2-溴-3-羟基吡啶 98%2,5-二甲基-2,4-己二烯 97%,含60-100ppm BHT稳定剂兔血红氧合1(HMOX1)免疫试剂盒
2--3-羟基吡啶 98%2,3-二 97%兔血管性血友病因子/瑞斯托霉辅因子(VWF)免疫试剂盒
溴化锂溶液 55 wt. % in H2O2,5-二 97%兔血管生成2(ANG-2)免疫试剂盒
水质锶标样 浓度范围:2.00(mg/L),分析标准品3,5-二 97%兔血管内皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)免疫试剂盒
金属锶 99.5%2,5-二甲氧基 98%兔血管内皮生长因子(VEGF)免疫试剂盒
杏仁源性成分核酸检测试剂盒48T 0.1PCR管豚鼠白介1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒,苄基-(S)-(+)-缩水甘油β淀粉样蛋白胞内结构域相关蛋白1抗体
猪血管生成1(ANG-1)ELISA试剂盒,2--6-锚蛋白重复及SAM结构域蛋白6抗体
鸡5核(5-NT)ELISA试剂盒,2--6-二磷腺核糖基转移3抗体
兔基质金属蛋白2/明胶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA试剂盒,二环己基化膦二磷腺核糖基转移5抗体
植物维生E(VE)ELISA试剂盒,二环己基化膦腺单磷脱氨1抗体
γ-L-谷氨酰-α-萘酰三烯膦红蛋白Ank1抗体
百里酚4-溴基乙腺琥珀裂解抗体
人c-sis ELISA试剂盒,4-溴基乙α1B糖蛋白抗体
使用方法:
一、样品采集:
1、食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2、血液样品:用抽取受检者静脉血2mL,注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管,立即混匀。
3、粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4、病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
二、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)
1. 注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液(最好用带芯枪头,下同)。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。