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Wnt-3a蛋白ELISA检测试剂盒

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参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号 48T/96T
  • 品牌 其他品牌
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市

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更新时间:2021-05-08 09:33:43浏览次数:278

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

CAS 详见说明书 纯度 详见说明书
分子量 详见说明书 分子式 详见说明书
供货周期 现货 规格 48T/96T
货号 YS-E98143 应用领域 化工
主要用途 公司产品仅用于科研    
Wnt-3a蛋白ELISA检测试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

详细介绍

公司的ELISA试剂盒,质量可靠,灵敏度好,我们可提供免费代测服务,售后服务,*。公司承诺:凡在本公司购买的产品如有任何质量问题,我们进行免费退换。

产品名称

英文名称

检测范围

Wnt-3a蛋白ELISA检测试剂盒

 WNT3A

 25ng/ml~800ng/ml

​性能:
1) 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2) 灵敏度:检测浓度小于1.0 pg/ml。
3)特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4) 重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
5) 贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
6) 有效期:6个月

组成及试剂配制 :
1. 酶联板:一块(96孔)
2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100 ng/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml,临用前15分钟内配制。如配制50 ng/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液:1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A:1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B:1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
产品特点:
高性价比——与供应商的试剂盒相比可纯化两倍量的IgY,且纯化的每毫克的IgY价格更低
高纯度——根据SDS-PAGE分析纯度为85%-95%
使用简单——简单的沉淀方法,无需亲和柱
灵活——鸡蛋可以保存在缓冲液中以便日后纯化
方便——使用直接从冰箱中取出的鸡蛋;无需等待其预热
具有如下优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。

 ZBTB8A锌指蛋白ZBTB7C抗体

 ZBTB8B锌指蛋白ZBTB8A抗体

 ZBTB4锌指蛋白916B抗体

 ZBTB40锌指蛋白903抗体

 ZNF288锌指蛋白923抗体

 ZNF185锌指蛋白288抗体

 ZNF431锌指蛋白185抗体

 ZNF379锌指蛋白431抗体

 ZNF804A锌指蛋白379抗体

 ZNF693锌指蛋白804A抗体

 ZBTB3锌指蛋白693抗体

 ZWILCH锌指蛋白ZBTB3抗体

 ZFP57着丝粒ZWILCH蛋白抗体

 ZNF717锌指蛋白57抗体

 ZDHHC7锌指蛋白717抗体

Wnt-3a蛋白ELISA检测试剂盒IRAK4 ProteinHuman重组人 IRAK4 / IRAK-4 蛋白 (His 标签)

OLR1 ProteinRat重组大鼠 OLR1 / LOX1 蛋白 (Fc 标签)

曲克芦丁 英文名称:Troxerutin 规格:100mg 保存:-20℃,避光

肉汤培养基I250g用于沙门氏菌选择性增菌培养。

TNFRSF10D ProteinHuman重组人 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 蛋白 (His & Fc 标签)

假单胞菌cfc选择性培养基添加剂1ml*5支每支加入200ml假单胞菌cfc选择性培养基中。

CTNNB1 ProteinMouse重组小鼠 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 标签)

ULBP2 ProteinHuman重组人 ULBP2 / N2DL-2 蛋白 (His 标签)

EPHA2 ProteinMouse重组小鼠 EphA2 蛋白 (His 标签)

ART4 ProteinCynomolgus重组食蟹猴 ART4 蛋白 (His 标签)

右旋糖酐分子量D8 英文名称:Dextran molecular weight D8 规格:0.2g/支 保存:-20℃,避光

JAG1 ProteinHuman重组人 JAG1 / Jagged 1 / CD339 蛋白 (His 标签)

THPO ProteinCynomolgus重组食蟹猴 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 标签)

甲氨蝶呤 英文名称:Methotrexate 规格:100mg 保存:-20℃,避光

操作步骤:
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样:分别设空白孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔加待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加辣根过氧化物酶标记抗小鼠IgG工作液
100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
4. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见孔内有明显蓝色,即可终止)。
5. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
6. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。

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