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小肠结肠炎耶尔森氏菌48T 0.1PCR管

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更新时间:2022-03-29 10:03:21浏览次数:368

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 48T 0.1PCR管
货号 YS-01P6363 应用领域 化工
主要用途 产品仅供科研使用    
小肠结肠炎耶尔森氏菌48T 0.1PCR管公司*的产品:血小板生成(TPO)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)LYG1 ELISA Kit
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)LYPLA1 ELISA Kit
尿激型纤溶原激活因子(uPA)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)LYRM7 ELISA Kit

详细介绍

PCR检测试剂盒 (2).jpg
服务流程:

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品名称

规格

货号

小肠结肠炎耶尔森氏菌48T   0.1PCR管

48T   0.1PCR管

YS-01P6363

自备物品:

15毫升锥形离心管:用于制备样品的容器

比色皿:用于比色的容器

96孔酶标板:用于比色的容器

分光光度仪:用于比色分析

酶标仪:用于微量样品比色分析

储存条件:

14℃或-20℃

准备物品

清理液(A)                                   毫升

染色液(t B)                                   微升

稀释液(C)                                   毫升

溶解液(tD)                                   毫升

产品说明书                                   1份

定量PCR方法:

a、竞争法

选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。

b、内参照法

在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测模板。

c、PCR-ELISA法

利用di高辛或等标记引物,扩增产物被固相板上特异的探针所结合,再加入抗di高辛或酶标抗体-辣根过氧化物酶结合物,最终酶使底物显色。常规的PCR-ELISA法只是定性实验,若加入内标,作出标准曲线,也可实现定量检测目的。

操作程序:

由您提供该实验中目的基因的相关资料(如:基因名称、序列等信息),我们共同探讨服务的可能性和技术路线;

商定服务收费、付款方式、服务期限等,并签定技术服务合同。

有您提供实验所需的足够量的实验样本(100mg组织或107个细胞),本公司不接受您提供的RNA样本

PCR所需引物/探针(如果用探针法),可以由您自己提供,也可以委托本公司设计合成(费用另计)。如果由您自己提供,必须是PAGE纯化的高质量的干粉,本公司不接受已溶解的引物/探针。

我们进行RNA抽提、RNA定量、反转录、Real-time PCR扩增、数据分析。

提供实验报告,包括实验过程、所用仪器试剂、扩增曲线、标准曲线和相关分析数据等。

使用方法:

一、样品采集:

1、食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。

2、血液样品:用抽取受检者静脉血2mL,注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管,立即混匀。

3、粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。

4、病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。

、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)

1. 注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。

2. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。

3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液(最好用带芯枪头,下同)。

4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

5. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用

6. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
硫代吗啉 98%芴甲氧羰酰氯 98%小鼠神经型一氧化氮合成(nNOS/NOS1)免疫试剂盒

绿草定  分析标准品芴甲氧羰酰 99%小鼠神经粘附分子1(NCAM1)免疫试剂盒

2-乙酰柠檬三乙酯 99%4-(羟基)苯氧基乙 98%小鼠神经特异性烯化(NSE)免疫试剂盒

(硅基)硅烷 90%苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六磷酯 99%小鼠神经肽Y(NPY)免疫试剂盒

溴化 99%1-羟基-苯并-三氮唑(无水) 99%小鼠神经丝蛋白L(NF-L)免疫试剂盒

 99.99%(剧品)3-羟基-1,2,3-苯并三-4(3H)-酮 98%小鼠神经生长因子前体(proNGF)免疫试剂盒

水质标样 分析标准品(剧品)2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六磷酯 99%小鼠神经生长因子(NGF)免疫试剂盒

(+)-γ-维生E 96%1-羟基-7-偶氮苯并三氮唑 99%小鼠神经胶质纤维性蛋白(GFAP)免疫试剂盒

3,5,5-基己 ≥95%, KosherN-羟基-5-降稀-2,3-二酰亚 99%小鼠神经调节蛋白4(NRG4)免疫试剂盒

(2-呋喃基)膦 99%N-羟基琥珀酰亚 98%小鼠神经调节蛋白3(NRG3)免疫试剂盒

双硫磷 分析标准品N-羟基硫代琥珀酰亚 98%小鼠神经调节蛋白2(NRG2)免疫试剂盒

四乙基氯,一水 99%4-羟甲 99%小鼠神经调节蛋白1(NRG1)免疫试剂盒

四乙基硫氢铵 色谱级3-羟基-9H-占吨-9-酮 98%小鼠上皮中性粒活化肽78(ENA-78/CXCL5)免疫试剂盒

四乙基硫氢铵 99%1,2-二氢-2-异丁氧基喹啉-1-甲异丁酯 98%小鼠山梨脱氢(SDH)免疫试剂盒

(S)-(+)-1,2,3,4-四氢-1-萘  >99%, ee >98%异烯基氯甲酯 98%小鼠沙眼衣原体抗体IgG(CT IgG)免疫试剂盒
小肠结肠炎耶尔森氏菌48T   0.1PCR管胰岛(INS)ELISA试剂盒--动物,人N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-苏氨盐转运三磷腺抗体

煌绿琼脂N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-苏氨精氨tRNA的蛋白转移1抗体

WILKINS-CHALGREN琼脂用于厌氧菌的分离培养(Acumedia 方法)3-甲氧基苯共济失调蛋白7样1抗体

小鼠颗粒B(Gzms-B)ELISA试剂盒,3-甲氧基苯孤独症易感基因2蛋白抗体(自闭症相关蛋白1)

小鼠肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒,3-甲氧基苯脊髓小脑共济失调2型蛋白抗体

小鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒,氯(基膦)金芳香基硫酯H抗体

小鼠β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒,敌草溴区结构域相邻锌指蛋白1A抗体

大鼠活化A受体抗体(ACV-RAb)ELISA试剂盒,乙基三苯基溴化磷载脂蛋白1抗体


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