土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶（SNAG）微量法

试剂组成和配制：

试剂一：液体×1瓶，4℃保存。

试剂二：液体×1瓶，4℃避光保存。

试剂三：液体×1瓶，4℃避光保存。

试剂四：液体×1瓶，4℃避光保存，未变成蓝绿色之前均可使用。

标准品：液体×1支（EP管中），2 μmol/mL酚标准液，4℃保存。

商品属性：

商品介绍：

公司产品仅用于科研测定意义
S-NAG是溶酶体中的一种酸性水解酶，由土壤微生物分泌。S-NAG活性变化与机体某些病理状态密切相关。

测定原理：

S-NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成对-硝基苯酚，后者在400nm有最大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算NAG活性。

自备用品：

可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、甲苯（不允许快递）和蒸馏水。

粗酶液提取：

1. 组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆，4℃、8000g离心10min，取上清液待测。

2. 细菌或细胞：按照细菌或细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后8000g，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。

3. 血液可直接测定，或者适当稀释后测定。

测定步骤：

1. 分光光度计/酶标仪预热30min，调节波长到510 nm，蒸馏水调零。

2. 试剂三置于37℃水浴中预热30 min。

3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸馏水，40μL试剂二，40μL试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μL，混匀后于510nm测定吸光度，记为A空白管。

4. 标准管：取EP管，加入4μL标准品，40μL试剂二，40μL试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μL，混匀后于510nm测定吸光度，记为A标准管。

5. 对照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸馏水，40μL试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μL，混匀后于510nm测定吸光度，记为A测定管。

6. 测定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL试剂二，40μL试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μL，混匀后于510nm测定吸光度，记为A测定管。

其中标准管和空白管只需做一管，测定管和对照管每个样均需做。

注意：空白管和标准管只需测定一次。

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猴泛结合E2C(UBE2C)联吸附测定试剂盒  日本慢生根瘤FGF Receptor 4 (D3B12) XP® Rabbit mAb

猴趋化因子CXC配体16 (CXCL16)联吸附测定试剂盒运动节杆Musashi (D46A8) Rabbit mAb

猴绒毛膜促性腺β(CGβ)联吸附测定试剂盒 乡间布丘氏Cleaved-IL-1β (Asp116) (D3A3Z) Rabbit mAb (Biotinylated)

猴巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)联吸附测定试剂盒叶点霉属PCK2 (D3E11) Rabbit mAb

猴性磷(ALP)联吸附测定试剂盒 盐古杆Phospho-GSK-3α/β (Ser21/9) (D17D2) Rabbit mAb

猴叉头框蛋白O1(FOXO1)联吸附测定试剂盒布鲁氏 生物Ⅱ型WIPI2 Antibody

猴载脂蛋白C2(ApoC2)联吸附测定试剂盒 中性弯曲嗜WIPI2 Antibody

猴甲状旁腺受体2(PTHR2)联吸附测定试剂盒产朊假丝酵母Cas9 (<i>S. aureus</i>) Antibody

猴磷甘油变位2(PGAM2)联吸附测定试剂盒黑木耳IP3 Receptor 1 (D53A5) Rabbit mAb

猴表面膜球蛋白A(mIgA)联吸附测定试剂盒中慢生华癸根瘤FES (D5B4Y) Rabbit mAb

猴巨噬集落激因子(MCSF)联吸附测定试剂盒鲑气单胞DRP1 (D6C7) Rabbit mAb

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