超广谱β-内酰胺酶ELISA检测试剂盒

公司的ELISA试剂盒，质量可靠，灵敏度好，我们可提供免费代测服务，售后服务，*。公司承诺：凡在本公司购买的产品如有任何质量问题，我们进行免费退换。

​性能：
1) 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2) 灵敏度：检测浓度小于1.0 pg/ml。
3)特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4) 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5) 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6个月

组成及试剂配制 :
1. 酶联板：一块(96孔)
2. 标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 ng/ml，做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)后，分别稀释成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用前15分钟内配制。如配制50 ng/ml标准品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A：1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B：1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
产品特点：
高性价比——与供应商的试剂盒相比可纯化两倍量的IgY，且纯化的每毫克的IgY价格更低
高纯度——根据SDS-PAGE分析纯度为85%-95%
使用简单——简单的沉淀方法，无需亲和柱
灵活——鸡蛋可以保存在缓冲液中以便日后纯化
方便——使用直接从冰箱中取出的鸡蛋；无需等待其预热
具有如下优点：
一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、性价比非常好，节省实验经费。

大鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA Kit  合成硅酸盐光谱分析标准物质（G07707(GSESⅠ7  可溶性淀粉

大鼠肝脂酶(HL)ELISA Kit  合成硅酸盐光谱分析标准物质（G07706(GSESⅠ6  可溶性两性霉素B

大鼠高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)ELISA Kit  合成硅酸盐光谱分析标准物质（G07705(GSESⅠ5  苦杏仁苷

大鼠高密度脂蛋白(HDL)ELISA Kit  合成硅酸盐光谱分析标准物质（G07704(GSESⅠ4  快流速DEAE-琼脂糖凝胶

大鼠高敏甲状腺素(u-T4)ELISA Kit  合成硅酸盐光谱分析标准物质（G07702(GSESⅠ2  昆布多糖

大鼠高敏三碘甲状腺原氨酸(u-T3)ELISA Kit  合成硅酸盐光谱分析标准物质（G07701(GSESⅠ1  辣根过氧化物酶

大鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA Kit  合成硅酸盐光谱分析标准物质（G0770 (GSESⅠ   蓝色葡聚糖 2000

大鼠高铁血红蛋白(MHB)ELISA Kit  禾草敌甲醇溶标准物质06141   酪蛋白

大鼠睾酮(T)ELISA Kit  海底沉积物成分分析标准物质（G07 1   离析酶R-10

鼠钩端螺旋体IgG(Lep IgG)ELISA Kit  果珍中的除虫菊酯检测样品（CNCA-2007-B1-2  丽春红S

超广谱β-内酰胺酶ELISA检测试剂盒人 LRRTM4 基因全长ORF克隆

人 SNCB 基因全长ORF克隆

人 AHCY 基因全长ORF克隆

人 GALK1 基因全长ORF克隆

人 RHEB 基因全长ORF克隆

人 CHP1 基因全长ORF克隆

人 HSP90AB1 基因全长ORF克隆

人 CACNG3 基因全长ORF克隆

人 TACC3 基因全长ORF克隆

操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样：分别设空白孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔加待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加辣根过氧化物酶标记抗小鼠IgG工作液
100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃，60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见孔内有明显蓝色，即可终止）。
5. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
6. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。