详细介绍
商品属性:
产品名称 | 规格 | 检测方法 | 货号 |
100管/48样 | 微量法 | YS-01S7104 |
商品介绍:
公司产品仅用于科研测定意义
果胶酶(pectinase)是一类分解果胶质酶类的总称,包括原果胶酶,果胶酯酶,多聚半乳糖醛酸酶和果胶裂解酶四大类,广泛存在于植物果实和微生物中,主要用于食品、酿酒、环保、医药、纺织及日化用品行业。
测定原理:
果胶酶水解果胶生成半乳糖醛酸,具有还原性醛基,与DNS试剂反应生成红棕色物质,在540nm有特征吸收峰,测定540nm处吸光值变化可计算得果胶酶活性。
自备实验用品及仪器:
天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。
试剂组成和配制:
试剂一:液体×1瓶,4℃保存。
试剂二:液体×1瓶,4℃避光保存。
试剂三:液体×1瓶,4℃避光保存。
试剂四:液体×1瓶,4℃避光保存,未变成蓝绿色之前均可使用。
标准品:液体×1支(EP管中),2 μmol/mL酚标准液,4℃保存。
粗酶液提取:
1. 组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆,4℃、8000g离心10min,取上清液待测。
2. 细菌或细胞:按照细菌或细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后8000g,4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。
3. 血液可直接测定,或者适当稀释后测定。
兔血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)联吸附测定试剂盒北里胞Maxima™ H Minus cDNA Synthesis Master Mix
兔转录激活因子-5(ATF-5)联吸附测定试剂盒 海南根瘤Maxima™ H Minus cDNA Synthesis Master Mix
兔白介1受体II(IL-1R2)联吸附测定试剂盒溴对照液Maxima™ H Minus cDNA Synthesis Master Mix, with dsDNase
兔III型前胶原(PCIII)联吸附测定试剂盒隆纹黑蛋巢Maxima™ H Minus cDNA Synthesis Master Mix, with dsDNase
兔孤腓肽(OFQ/N)联吸附测定试剂盒福氏志贺氏Biotin-11-dUTP Solution (1 mM)
兔白介6受体(IL-6R)联吸附测定试剂盒酿酒酵母Aminoallyl-dUTP Solution (10 mM)
兔脯酰羧肽(PRCP)联吸附测定试剂盒早熟禾镰孢Fluorescein-12-dUTP Solution (1 mM)
兔胃动(MTL)联吸附测定试剂盒黄海海杆状dUTP Solution (100 mM)
兔粒特异性抗核抗体(GSANA)联吸附测定试剂盒 暗拟茎点霉dATP Solution (100 mM)
兔促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)联吸附测定试剂盒水dCTP Solution (100 mM)
兔前列腺F受体(FP)联吸附测定试剂盒腐皮镰孢dGTP Solution (100 mM)
兔外信号调节激3(ERK3)联吸附测定试剂盒米曲霉疏展变种dTTP Solution (100 mM)
兔腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF/PK1)联吸附测定试剂盒 平脐蠕孢dNTP Set 100 mM Solutions
兔凝血敏感蛋白1(TSP1)联吸附测定试剂盒鞘单胞dNTP Set, 100 mM Solutions
兔神经胶质成熟因子β(GMFβ)联吸附测定试剂盒Massilia namucuonensisdNTP Set, 100 mM Solutions
果胶酶微量法G蛋白修补结构域蛋白4抗体Human TMEM27 ELISA Kit1,4-丁二醇
富含GC启动子结合蛋白1/血管壁相连蛋白抗体Human TMEM38B ELISA Kit硫代硫钠
血管壁相连蛋白样蛋白1抗体Human TMEM182 ELISA Kit邻甲酚
G蛋白偶联受体151抗体Human EIF2AK3(Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3) ELISA Kit硫铁
G蛋白偶联受体77抗体Human TMEM41A ELISA Kit7-甲氧基
精神发育迟滞相关蛋白Rab GDI α抗体Human TMEM208 ELISA Kit11-羰基-β-乙酰乳香
甘油磷二酯磷结构域4抗体Human TMEM168 ELISA Kit地肤子
D-果糖6磷转移2抗体Human TMEM165 ELISA Kit地锦草
测定步骤:
1. 分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长到510 nm,蒸馏水调零。
2. 试剂三置于37℃水浴中预热30 min。
3. 空白管:取EP管,加入4μL蒸馏水,40μL试剂二,40μL试剂三,混匀后置于37℃水浴中保温15min;加入试剂四120μL,混匀后于510nm测定吸光度,记为A空白管。
4. 标准管:取EP管,加入4μL标准品,40μL试剂二,40μL试剂三,混匀后置于37℃水浴中保温15min;加入试剂四120μL,混匀后于510nm测定吸光度,记为A标准管。
5. 对照管:取EP管,加入4μL上清液,40μL蒸馏水,40μL试剂三,混匀后置于37℃水浴中保温15min;加入试剂四120μL,混匀后于510nm测定吸光度,记为A测定管。
6. 测定管:取EP管,加入4μL上清液,40μL试剂二,40μL试剂三,混匀后置于37℃水浴中保温15min;加入试剂四120μL,混匀后于510nm测定吸光度,记为A测定管。
其中标准管和空白管只需做一管,测定管和对照管每个样均需做。
注意:空白管和标准管只需测定一次。