油菜内源基因核酸检测试剂盒48T 0.2PCR管

服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

自备物品：

15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器

比色皿：用于比色的容器

96孔酶标板：用于比色的容器

分光光度仪：用于比色分析

酶标仪：用于微量样品比色分析

储存条件：

14℃或－20℃

准备物品

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀释液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

产品说明书                                   1份

定量PCR方法：

a、竞争法

选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。

b、内参照法

在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛或等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合，再加入抗di高辛或酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，最终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，若加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测目的。

操作程序：

由您提供该实验中目的基因的相关资料（如：基因名称、序列等信息），我们共同探讨服务的可能性和技术路线；

商定服务收费、付款方式、服务期限等，并签定技术服务合同。

有您提供实验所需的足够量的实验样本（100mg组织或107个细胞），本公司不接受您提供的RNA样本

PCR所需引物/探针（如果用探针法），可以由您自己提供，也可以委托本公司设计合成（费用另计）。如果由您自己提供，必须是PAGE纯化的高质量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探针。

我们进行RNA抽提、RNA定量、反转录、Real-time PCR扩增、数据分析。

提供实验报告，包括实验过程、所用仪器试剂、扩增曲线、标准曲线和相关分析数据等。

1,3-二溴烷 98%3,4,5-氧 98%大鼠清淀粉样蛋白P(SAP)免疫试剂盒

2,6-二吡啶  97%1,2,4-三酐 97%大鼠清除受体富含半胱氨1型蛋白M130/CD163分子,CD163 免疫试剂盒

二烯基 98%3--2-甲基-1-烯 97%大鼠(HYD)免疫试剂盒

二烯 97%1,4-二乙基( PDEB ) GCS, ≥99.5% (GC) 大鼠羟甲基戊二单酰辅A还原(HMG-CoAR)免疫试剂盒

1,3-二烷 98%1,4-二乙基 99%大鼠羟甲基戊二单酰辅A(HMG-CoA)免疫试剂盒

1，6-二己烷 99%甲基烯磺钠 99%大鼠羟脯氨(Hyp)免疫试剂盒

二甲基二烯基 60%水溶液1,4-二羟基蒽 96%大鼠强啡肽(Dyn)免疫试剂盒

5-硝基 98%顺式-乌头 90%大鼠潜伏转化生长因子结合蛋白1(LTBP1)免疫试剂盒

1，3- Standard for GC,≥99.5% (GC)顺式-乌头 分析标准品，98%大鼠前心钠肽(Pro-ANP)免疫试剂盒

1,3- 分析标准品 ≥97% (HPLC)大鼠前列腺特异性抗原(PSA)免疫试剂盒

1,3- 98% 分析标准品，≥97%大鼠前列腺性磷(PAP)免疫试剂盒

1,3- 99.5%次  分析标准品大鼠前列腺H2(PGH2)免疫试剂盒

三烯基 97%中 分析标准品，≥98%大鼠前列腺F合成(PGFS)免疫试剂盒

2,3,5-三吡啶 99%硬脂钙 Ca 6.6-7.4%大鼠前列腺F2α受体(PTGFR)免疫试剂盒

钨粉 99.98% metals basis,1-5μm正癸 98%大鼠前列腺F2α(PGF2α)免疫试剂盒
油菜内源基因核酸检测试剂盒48T 0.2PCR管冬绿 Gaultherin2-氨基-5-硝基-6-甲基吡啶CD3抗体

环黄芪醇 cycloastragenol2-氨基-5-硝基-6-甲基吡啶CP2相关转录抑制因子1抗体

苹果脱氢2--4-吡啶电压依赖型N型钙通道α1B抗体

金2--4-吡啶烟型乙酰受体A2(神经型)抗体

铂片6-溴-2-甲基-3-硝基吡啶C型凝集结构域家族1成员A抗体

人白介2（IL-2）ELISA试剂盒, IL-2 ELISA kit6-溴-2-甲基-3-硝基吡啶γ干扰诱导单核因子抗体

人抗乙型肝炎病表面抗体（HBsAb）ELISA试剂盒, HBsAb ELISA4-溴-2-甲基吡啶血小板因子4抗体

人丙诺龙/丙去（NP）ELISA试剂盒,NP ELISA4-溴-2-甲基吡啶血小板趋化因子7蛋白抗体

使用方法：

一、样品采集：

1、食品样品：样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。

2、血液样品：用抽取受检者静脉血2mL，注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管，立即混匀。

3、粪便样品：取粪便置于灭菌的收集管中送检。

4、病灶部位样品：取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。

二、稀释 PCR 阳性对照（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）

1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。

2. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。

3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液（最好用带芯枪头，下同）。

4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

5. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用

6. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。