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鸭源性核酸检测试剂盒48T 0.2PCR管

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更新时间:2022-03-29 10:22:38浏览次数:322

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 48T 0.2PCR管
货号 YS-01P6396 应用领域 化工
主要用途 产品仅供科研使用    
鸭源性核酸检测试剂盒48T 0.2PCR管公司*的产品:组织金属蛋白抑制因子1(TIMP1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)LDB1 ELISA Kit
基质金属蛋白9(MMP9)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)LDB3 ELISA Kit
表皮生长因子(EGF)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)LDHAL6A ELISA Kit

详细介绍

PCR检测试剂盒 (2).jpg
服务流程:

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品名称

规格

货号

鸭源性核酸检测试剂盒48T  0.2PCR管

48T  0.2PCR管

YS-01P6396

自备物品:

15毫升锥形离心管:用于制备样品的容器

比色皿:用于比色的容器

96孔酶标板:用于比色的容器

分光光度仪:用于比色分析

酶标仪:用于微量样品比色分析

储存条件:

14℃或-20℃

准备物品

清理液(A)                                   毫升

染色液(t B)                                   微升

稀释液(C)                                   毫升

溶解液(tD)                                   毫升

产品说明书                                   1份

定量PCR方法:

a、竞争法

选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。

b、内参照法

在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测模板。

c、PCR-ELISA法

利用di高辛或等标记引物,扩增产物被固相板上特异的探针所结合,再加入抗di高辛或酶标抗体-辣根过氧化物酶结合物,最终酶使底物显色。常规的PCR-ELISA法只是定性实验,若加入内标,作出标准曲线,也可实现定量检测目的。

操作程序:

由您提供该实验中目的基因的相关资料(如:基因名称、序列等信息),我们共同探讨服务的可能性和技术路线;

商定服务收费、付款方式、服务期限等,并签定技术服务合同。

有您提供实验所需的足够量的实验样本(100mg组织或107个细胞),本公司不接受您提供的RNA样本

PCR所需引物/探针(如果用探针法),可以由您自己提供,也可以委托本公司设计合成(费用另计)。如果由您自己提供,必须是PAGE纯化的高质量的干粉,本公司不接受已溶解的引物/探针。

我们进行RNA抽提、RNA定量、反转录、Real-time PCR扩增、数据分析。

提供实验报告,包括实验过程、所用仪器试剂、扩增曲线、标准曲线和相关分析数据等。

使用方法:

一、样品采集:

1、食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。

2、血液样品:用抽取受检者静脉血2mL,注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管,立即混匀。

3、粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。

4、病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。

、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)

1. 注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。

2. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。

3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液(最好用带芯枪头,下同)。

4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

5. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用

6. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
铬天青S AR硫铝,十八水 CP,98%小鼠白介12(IL-12/P70)免疫试剂盒

 AR,98% 40%溶液,电子级小鼠白介12(IL-12/P40)免疫试剂盒

邻甲络合剂 indicator氨水 AR,25-28%小鼠白介11(IL-11)免疫试剂盒

邻甲络合剂 98%过硫铵 AR,98.5%小鼠白介10(IL-10)免疫试剂盒

结晶紫 AR乙 CP,98.5%(剧品)小鼠白喉IgG抗体免疫试剂盒

 AR,97.0% (剧品)铅 50%水溶液小鼠白蛋白免疫试剂盒

 CP(剧品)过硫钠 AR,99%小鼠氧化(含黄)A(MAOA)免疫试剂盒

丁二酮肟 AR,98%硝钠 AR,99.0%小鼠癌胚抗原(CEA)免疫试剂盒

铬黑T Indicator硫 99.999% metals basis小鼠阿立新A(Orexin A)免疫试剂盒

曙红Y,溶 AR碳钠,十水 AR,99%小鼠γ突触核蛋白(SNCG)免疫试剂盒

曙红Y(水溶) ACS AR,40.0%小鼠γ干扰诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)免疫试剂盒

荧光 AR,90%二甲 GCS,≥99.9%(GC)(二甲异构体+乙基)小鼠γ干扰受体(IFN-γR)免疫试剂盒

荧光 IND二甲 AR,99%(二甲异构体+乙基小鼠γ干扰(IFN-γ)免疫试剂盒

荧光钠 AR二甲 CP,98%(二甲异构体+乙基)小鼠γ分泌免疫试剂盒

吉氏色 BS二甲 HPLC小鼠γ氨基丁(GABA)自身抗体IgG 免疫试剂盒
鸭源性核酸检测试剂盒48T  0.2PCR管人骨涎蛋白(BSP)ELISA试剂盒,BSP ELISA3-溴-5-硝基吡啶p53诱导蛋白5抗体

Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)ELISA试剂盒,CⅠCP ELISA5-溴-2-羟基-3-硝基吡啶锚蛋白重复域5抗体

人心肌锚蛋白重复域1(ANKRD1)ELISA试剂盒,5-溴-2-羟基-3-硝基吡啶脑钠通道蛋白2抗体

人基质γ羧基谷氨蛋白(MGP)ELISA试剂盒,5-溴-2-羟基-3-硝基吡啶脑钠通道蛋白4抗体

人抗原提呈相关转运蛋白/T活化蛋白(TAP)ELISA试剂盒,2,5-二溴-3-硝基吡啶小肠钠通道蛋白5抗体

小鼠血管生成4(ANG-4)ELISA试剂盒,2,5-二溴-3-硝基吡啶APXL蛋白抗体

小鼠酯转移蛋白(CETP)ELISA试剂盒,2,5-二溴-3-硝基吡啶敏感离子通道蛋白3抗体

大鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)ELISA试剂盒,(S)-哌-2-羧天门冬氨β羟化抗体


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