小鼠髋动脉内皮细胞；PIEC品牌

细胞名称   小鼠髋动脉内皮细胞；PIEC品牌
形态特性

品牌 贴壁生长

特征特性

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%

传代方法 消化3-5分钟。1：

3。3天内可长满。  

传代情况 PN

冻存条件 *培养基+8%DMSO

支原体检测 阴性　

STR

同工酶

染色体

使用权限 A类

库存状态：现货
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-CYP1A1/FITC 荧光素标记细胞色素P450 1A1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-Livin /FITC 荧光素标记一种新的凋亡抑制蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Caspase 14 半胱胺酸蛋白酶蛋白14抗体 规格 0.2ml

EGFL7(EGF-like domain containing protein 7) 类表皮生长因子域7抗原 0.5mg

HBS1L 英文名称： hbs1样蛋白抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh SIGLEC9 唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素9抗体 规格 0.2ml

Anti-Livin /FITC 荧光素标记一种新的凋亡抑制蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
KLK 10(Human Kallikrein 10) ELISA Kit 人激肽释放酶10Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-NCOA2/KAT13C 核受体辅助激活蛋白2抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh IL-6 白介素6抗体 规格 0.1ml

Synuclein mouse ELISA kit 小鼠突触素 96T

phospho-PAK1 (Ser) 英文名称： 磷酸化p21激活激酶1抗体 0.1ml

CD44v7 英文名称： CD44V7抗体 0.1ml

Anti-NCOA2/KAT13C 核受体辅助激活蛋白2抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Rabbit Anti-MK IgM/Cy7 Cy7标记的兔抗猴IgM 0.1ml

GLO1 英文名称： 乙二醛酶1抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh ANKRD11 锚蛋白重复结构域蛋白11抗体 规格 0.2ml

Anti-Phospho-IRAK1 (Thr387) /FITC 荧光素标记磷酸化白介素-1受体相关激酶1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit anti-human IgG F(ab')2 whole serum 兔抗人IgG F(ab')2抗血清 规格 1ml

Anti-SCF/FITC 荧光素标记干细胞生长因子抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
ANG(Human Angiogenin) ELISA Kit 人血管生长素Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-Phospho-PAK4 (Ser99) 磷酸化p21激活激酶4抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh HPSE2 乙酰肝素酶样蛋白抗体 规格 0.2ml

TRH ELISA Kit 大鼠促甲状腺素释放激素 96T

PLCG 1 英文名称： 磷酯酶Cγ1抗体 0.2ml

CACNB3 英文名称： L型电压依赖型钙通道β3(L-type Ca++ CPβ3)抗体 0.2ml

Anti-Phospho-PAK4 (Ser99) 磷酸化p21激活激酶4抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。