兔角膜前基质层成纤维细胞；RCFBF品牌

细胞名称   兔角膜前基质层成纤维细胞；RCFBF品牌
形态特性 成纤维样　

品牌 贴壁生长

特征特性 北京眼科研究所建系细胞。

培养条件 F12：

Ham's F12 Nutrient Mixture 5%FBS  

传代方法 1：

3传代；2~3天1次。  

传代情况 P8

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 培养法（-）　

STR -

同工酶

染色体 　

使用权限 A类

库存状态：现货
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-FLAG Tag (NT)/FITC 荧光素标记抗标签FLAG Tag标签抗体(N端)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-MK1/ MAPKK 1/FITC 荧光素标记MK1/ MAPKK 1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh C9ORF43 9号染色体开放阅读框43抗体 规格 0.2ml

CDK8(Cyclin Dependent Kinase 8) 周期素依赖性激酶8抗原 0.5mg

HAND2 英文名称： 心脏和神经嵴衍生蛋白2抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh SDF-1/CXCL12 基质细胞衍生因子-1抗体 规格 0.1ml

Anti-MK1/ MAPKK 1/FITC 荧光素标记MK1/ MAPKK 1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Lens culinaris agglutinin,LCA ELISA Kit 扁豆凝集素Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-DISC1(CT)/FITC 荧光素标记DISC1 C端抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Cyclin G 周期素G抗体 规格 0.1ml

Chicken IgG/FITC 荧光素标记鸡IgG 0.3ml

LDL 英文名称： 低密度脂蛋白抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh Wnt16 信号通路Wnt16抗体 规格 0.2ml

Anti-DISC1(CT)/FITC 荧光素标记DISC1 C端抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rabbit Anti-Monkey IgM/AP 碱性磷酸酶(AP)标记的兔抗猴IgM 0.1ml

GNPAT 英文名称： 磷酸二羟酰基转移酶抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh ANKRD22 锚蛋白重复结构域蛋白22抗体 规格 0.2ml

Anti-Integrin AlphaM/CD11b /FITC 荧光素标记巨噬细胞表面分子/整合素-α2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Bio 生物素标记的兔抗人IgG F(ab')2 规格 0.1ml

Anti-S100B/FITC 荧光素标记S100B蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
FABP(Human fatty acid-binding protein) ELISA Kit 人脂肪酸结合蛋白Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-Phospho-MDM2 (Ser166) 磷酸化双微体2癌基因抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Jak3 蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗体 规格 0.1ml

E-Cad ELISA Kit 大鼠E钙黏蛋白/上皮钙黏蛋白 96T

PMCA 英文名称： 细胞膜钙转运ATP酶抗体 0.2ml

phospho-delta 1 Catenin (Tyr291) 英文名称： 磷酸化δ连环蛋白抗体 0.1ml

Anti-Phospho-MDM2 (Ser166) 磷酸化双微体2癌基因抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。