中国仓鼠卵巢细胞；CHO-K1-S2-HSA品牌

细胞名称   中国仓鼠卵巢细胞；CHO-K1-S2-HSA品牌
形态特性 上皮样

品牌 贴壁生长

特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 10%FBS

传代方法 无

传代情况 1：

3传代，3-4天传1次  

冻存条件 C5

支原体检测 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

STR 阴性　

同工酶

染色体 未做

库存状态：现货
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-IL-3/FITC (mouse, rat) 荧光素标记白介素3抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-PPIG/FITC 荧光素标记亲环蛋白(亲环素)PPIG抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh AQP2 水通道蛋白-2抗体 规格 0.1ml

Rabbit anti-MG IgG/PE PE标记的兔抗长爪沙鼠IgG 0.1ml

Guanylyl Cyclase alpha 2 英文名称： 鸟苷酸环化酶α2/GCS-α-2抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Mink IgG/AP 碱性磷酸酶(AP)标记的兔抗水貂IgG 规格 0.1ml

Anti-PPIG/FITC 荧光素标记亲环蛋白(亲环素)PPIG抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
LN 小鼠层粘连蛋白Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser118) 磷酸化雌激素受体α抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh MSR1/CD204 巨噬细胞清道夫受体1/2/3抗体 规格 0.2ml

PLGF(Human placenta growth factor) ELISA kit 人胎盘生长因子 96T

phospho-Src(Tyr215) 英文名称： 磷酸化Src原癌基因抗体 0.1ml

C4orf17 英文名称： 4号染色体开放阅读框17抗体 0.2ml

Anti-Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser118) 磷酸化雌激素受体α抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Rabbit Anti-mouse IgM/APC APC标记的兔抗小鼠IgM 0.1ml

G1switch 2 英文名称： G0/G1期开关调节蛋白2抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Annexin I 膜粘连蛋白 I抗体 规格 0.1ml

Anti-IL-29/IFNL1/FITC 荧光素标记白细胞介素29抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-human IgG/Gold 胶体金标记的兔抗人IgG 规格 0.5ml

Anti-RELN(Reelin)/FITC 荧光素标记络丝蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Inhbb(Human inhibin beta-B) ELISA Kit 人抑制素β-BMulti-class antibodies规格： 48T

Anti-Langerin/CD207 白细胞分化抗原CD207抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh LAIR-2/CD306 白细胞相关免疫球蛋白样受体2抗体 规格 0.1ml

fractalkine/CX3CL1 ELISA Kit 大鼠趋化因子 96T

PPM1B 英文名称： 蛋白质磷酸酶1B抗体(PP2Cβ) 0.2ml

CA7 英文名称： 碳酸酐酶7抗体 0.2ml

Anti-Langerin/CD207 白细胞分化抗原CD207抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。