人骨髓单核细胞组织解离液

产品名称：人骨髓单核细胞组织解离液
规格：3×1ml
库存状态：现货
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-HPV16-E6/E6 protein/FITC 荧光素标记人类状瘤病毒16抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-phospho-MK1/MAPKK1(pSer298)/FITC 荧光素标记抗磷酸化原活化蛋白激酶激酶1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh AT1R/AGTR1 血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体 规格 0.1ml

Mouse Anti-human IgG(3D3)/PE-Cy3 PE-Cy3标记的鼠抗人IgG单克隆抗体 0.1ml

GPX7 英文名称： 谷胱甘肽过氧化酶7抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的兔抗小鼠IgG-Fc 规格 0.1ml

Anti-phospho-MK1/MAPKK1(pSer298)/FITC 荧光素标记抗磷酸化原活化蛋白激酶激酶1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
MAG-a (Myelin associated glycoprotein; L-MAG; ) 髓鞘相关糖蛋白-a(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-CD33/Siglec-3 CD33抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PAF 血小板活化因子抗体 规格 0.1ml

CD34 Kit Mouse 小鼠 CD34 ELISA配对抗体 ELISA

T4/L-Thyroxine 英文名称： 甲状腺素T4抗体 0.2ml

Cytokeratin 5 英文名称： 细胞角蛋白5抗体 0.1ml

Anti-CD33/Siglec-3 CD33抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Rabbit Anti-rat IgG/PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗大鼠IgG 0.1ml

GIMAP4 英文名称： GTP酶IMAP家族成员4抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh APC5 细胞分裂周期蛋白5抗体 规格 0.2ml

Anti-IL-17RB/FITC 荧光素标记白介素-17B受体抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-human IgM/Gold 胶体金标记的兔抗人IgM 规格 0.5ml

Anti-RAD51C/FITC 荧光素标记癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
ET-1(Human Endothelin 1) ELISA Kit 人内皮素1Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-LRIG1 LRIG1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh KLF8/KLF3 KLF样转录因子8抗体 规格 0.1ml

dDAVP(Human Desmopressin/1-desamino-8-D-arginine vasopressin) ELISA Kit 人去加压素/1-去基-8-右旋-精酸加压素 96T

人骨髓单核细胞组织解离液Prostaglandin E Receptor EP2 英文名称： 前列腺素E2受体2抗体 0.2ml

CKAP4 英文名称： 细胞骨架相关蛋白4抗体 0.2ml

Anti-LRIG1 LRIG1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。