FibrOut人椎间盘髓核细胞成纤维抑制剂

产品名称：FibrOut人椎间盘髓核细胞成纤维抑制剂
规格：1ml（500X）
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-CD122/IL-2RB/FITC 荧光素标记CD122/白介素2受体β链抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-PPAR Gamma /FITC 荧光素标记过氧化酶活化增生受体γ抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh AQP3 水通道蛋白-3抗体 规格 0.1ml

Rabbit anti-MG IgG/APC APC标记的兔抗长爪沙鼠IgG 0.1ml

GPR7 英文名称： G蛋白偶联受体7抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Mink IgG/APC APC标记的兔抗水貂IgG 规格 0.1ml

Anti-PPAR Gamma /FITC 荧光素标记过氧化酶活化增生受体γ抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
MCF(Human macrophage chemotatic factor) ELISA Kit 人巨噬细胞趋化因子Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-Phospho-Gab1 (Tyr627) 磷酸化接头蛋白Gab 1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-human IgG/PE-Cy7 PE-Cy7标记的小鼠抗人IgG 规格 0.1ml

DUTP(Human deoxyuridinetriphate) ELISA Kit 人脱氧尿三磷酸 96T

SLC25A12 英文名称： 钙结合线粒体载体蛋白抗体 0.2ml

CSDC2 英文名称： 冷休克结构域蛋白C2抗体 0.2ml

FibrOut人椎间盘髓核细胞成纤维抑制剂Anti-Phospho-Gab1 (Tyr627) 磷酸化接头蛋白Gab 1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Rabbit IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记兔IgG(细胞流式同型对照) 0.1ml

LDB1 英文名称： 神经细胞特异性转录因子LDB1抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh DIO2 脱碘酶2抗体 规格 0.1ml

HIF-1 Alpha(Mouse hypoxia-inducible factor 1 Alpha)ELISA Kit 小鼠低氧诱导因子1αMulti-class antibodies规格： 48T

大观霉素检测试剂盒 96孔/盒 动物组织/水产/蜂蜜/奶 3000

Anti-C-Myc/HRP (MYC/MTLC) 辣根过氧化物酶标记致癌基因C-Myc抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
CORT(Human Corticosterone) ELISA Kit 人皮质酮/肾上腺酮Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-LOX-1/OLR1 凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh KLHL13 kelch样蛋白13抗体 规格 0.2ml

Gp49a(Human glycoprotein 49A) ELISA Kit 人糖蛋白49A 96T

Protein Z 英文名称： 蛋白Z抗体 0.2ml

Centaurin gamma 1 英文名称： 中心体肌动蛋白γ1/增强型PI3K蛋白抗体 0.2ml

Anti-LOX-1/OLR1 凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。