小鼠杂交瘤细胞；4D2品牌

细胞名称   小鼠杂交瘤细胞；4D2品牌
形态特性 淋巴母细胞样

品牌 半贴壁生长

特征特性 可产生单克隆抗体。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

传代方法 1：

3传代,2-3天传一代  

传代情况 C25

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR

同工酶

染色体

使用权限 A类

库存状态：现货
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-Melamine/FITC 荧光素标记抗三聚氰胺抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-TNF- Alpha /Gold 胶体金离子标记坏死因子抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Acetyl-Histone H3(K18) 乙酰化组蛋白H3抗体 规格 0.2ml

Rabbit Anti-Biotin/PE-Cy7 PE-Cy7标记的兔抗生物素抗体IgG 0.1ml

GPR22 英文名称： G蛋白偶联受体22抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Biotin/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的兔抗生物素抗体IgG 规格 0.1ml

Anti-TNF- Alpha /Gold 胶体金离子标记坏死因子抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
MDM2 (urine double minute 2) 双微体2癌基因抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-Amylin 糖尿病相关肽/胰岛淀粉样肽抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-B-Raf (Ser365) 磷酸化B-Raf抗体 规格 0.1ml

Tris- HCl缓冲液 100ml 0.5mol/L pH7.6

VEGF-A 英文名称： 血管内皮生长因子A抗体 0.1ml

DUOX1 英文名称： 双氧化酶1/甲状腺氧化酶1抗体 0.2ml

Anti-Amylin 糖尿病相关肽/胰岛淀粉样肽抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
RAR- Beta(Retinoic acid -R- Beta) 维受体-β抗原 0.5mg

IFNE1 英文名称： 干扰素epsilon 1蛋白抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh CDC42 细胞分化周期CDC42蛋白抗体 规格 0.1ml

Anti-CD8/FITC 荧光素标记CD8蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh TERT 端粒酶逆转录酶抗体 规格 0.1ml

Anti-HMGA1/FITC 荧光素标记高迁移率族蛋白A1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
EBv IgM(Human epstein-barr virus IgM) ELISA Kit 人EB病毒IgMMulti-class antibodies规格： 48T

Anti-KLF6 转染抑癌基因KLF6抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh large S protein 人乙肝病毒pre S1/S2蛋白抗体 规格 0.1ml

Glycoprotein VI(Human ) ELISA Kit 人糖蛋白VI 96T

PSGR 英文名称： 前列腺特异性G蛋白偶联受体/嗅觉受体51E2抗体 0.1ml

CCDC56 英文名称： 卷曲螺旋结构域蛋白56抗体 0.2ml

Anti-KLF6 转染抑癌基因KLF6抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。