杂交瘤细胞株；3H3F6品牌

细胞名称   杂交瘤细胞株；3H3F6品牌
形态特性 淋巴母细胞样

品牌 悬浮生长

特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

传代方法 1：

3传代，3-4天传1次  

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR

同工酶

染色体

使用权限 未定

库存状态：现货
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-Microsporidia/FITC 荧光素标记蜜蜂微孢子虫蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-TOPO II Alpha/DNA TP II Alpha /FITC 荧光素标记DNA拓普西异构酶Ⅱ抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh ACADS 酰基辅酶A脱氢酶短链抗体 规格 0.2ml

Rabbit Anti-Avidin/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的兔抗亲和素 0.1ml

GPCR G2A 英文名称： G蛋白偶联受体G2A抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Avidin/Cy5 Cy5标记的兔抗亲和素 规格 0.1ml

Anti-TOPO II Alpha/DNA TP II Alpha /FITC 荧光素标记DNA拓普西异构酶Ⅱ抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
MIP-5 ELISA Kit 大鼠巨噬细胞炎症蛋白5Multi-class antibodies规格： 48T

ACTH(18-39)/FITC 荧光素标记ACTH(18-39)抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh FGF6 纤维母细胞生长因子6抗体 规格 0.1ml

PDGF-AB(Human Plaet-Derived Growth Factor AB) ELISA kit 人血血小板衍生生长因子AB 96T

Menin 英文名称： Menin抑癌蛋白抗体 0.2ml

ANO9 英文名称： p53诱导蛋白5抗体 0.2ml

ACTH(18-39)/FITC 荧光素标记ACTH(18-39)抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

RNA plant 植物RNA提取的试剂 50ml

TBX18 英文名称： 转录因子Tbx18抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Nucleolar protein 3/Apoptosis repressor with CARD 核仁蛋白3抗体 规格 0.2ml

IL-21 人白介素-21Multi-class antibodies规格： 48T

COL4A3BP 英文名称： IV型胶原α3结合蛋白抗体 0.2ml

Anti-ChRM2 毒蕈碱型乙酰胆碱受体抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
BB-Ab(Human anti-B burgdorleri antibody) ELISA Kit 人抗BB抗体Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-IL-27R/TCCR 白细胞介素27受体抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh LTBP4 转化生长因子β结合蛋白4抗体 规格 0.2ml

BSP(Human bone sialoprotein) ELISA Kit 人骨涎蛋白 96T

RAB5 英文名称： ras癌基因家族Rab5蛋白抗体 0.1ml

Phospho-Cyclin B1 (Ser147) 英文名称： 磷酸化周期素B1抗体 0.1ml

Anti-IL-27R/TCCR 白细胞介素27受体抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。