杂交瘤细胞株；T-Ⅱ品牌

细胞名称   杂交瘤细胞株；T-Ⅱ品牌
形态特性 淋巴母细胞样

品牌 悬浮生长

特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

传代方法 1：

3传代，3-4天传1次  

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR

同工酶

染色体

使用权限 未定

库存状态：现货
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-Layilin/FITC 荧光素标记透明质酸受体抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-phospho-Src (Tyr418)/FITC 荧光素标记磷酸化Src原癌基因抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh AHSP/ERAF α红细胞分化相关因子抗体 规格 0.2ml

Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Gold 胶体金标记的兔抗豚鼠IgM 2ml

GPA33 英文名称： 糖蛋白A33抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit anti-Goat IgM whole serum 兔抗羊IgM抗血清 规格 1ml

Anti-phospho-Src (Tyr418)/FITC 荧光素标记磷酸化Src原癌基因抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
MLN(Motilin)peptide 胃动素多肽Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-Annexin VI 膜粘连蛋白 VI抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Bcl 10(Ser218) 磷酸化Bcl-10抗体 规格 0.1ml

兔抗人 C3c/FITC 0.2ml 绿色荧光，Dako公司

Villin 英文名称： 绒毛蛋白抗体 0.2ml

DDX4 英文名称： DDX4抗体 0.1ml

Anti-Annexin VI 膜粘连蛋白 VI抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

RSV IgG 合胞病毒 IgG(间接法二步法)

MAPK organizer 1 英文名称： 原活化蛋白激酶组织蛋白1抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh DUSP7 双特异性蛋白磷酸酶7抗体 规格 0.2ml

ICA(Mouse islet cell antibody) ELISA KIT 小鼠胰岛细胞抗体Multi-class antibodies规格： 48T

ARSK 英文名称： 芳香基酯酶K抗体 0.2ml

Anti-CD33/FITC 荧光素标记抗CD33抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
RSV(Human anti-respiratory syncytial virus antibody) ELISA Kit 人抗呼吸道合胞病毒抗体Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-Delta Opioid Receptor D型受体抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh LAMR1 层粘连蛋白受体1抗体(N端) 规格 0.1ml

ACE ELISA Kit 大鼠血管紧张素转化酶 96T

Ractopamine (1B12) 英文名称： 小鼠抗莱克多巴胺单克隆抗体 0.2ml

CCDC65 英文名称： 卷曲螺旋结构域蛋白65抗体 0.2ml

Anti-Delta Opioid Receptor D型受体抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。