杂交瘤细胞株；1C8品牌

细胞名称   杂交瘤细胞株；1C8品牌
形态特性 淋巴母细胞样

品牌 悬浮生长

特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

传代方法 1：

3传代，3-4天传1次  

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR

同工酶

染色体

使用权限 未定

库存状态：现货
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-LAT/FITC 荧光素标记T细胞活化连接蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-Spectrin- Alpha/FITC 荧光素标记血影蛋白/收缩蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh AIM1L 黑色素瘤缺失样蛋白1抗体 规格 0.2ml

Rabbit Anti-Guinea pig IgM/APC APC标记的兔抗豚鼠IgM 0.1ml

GMPR1 英文名称： 鸟苷酸还原酶1抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Goat IgM/APC APC标记的兔抗羊IgM 规格 0.1ml

Anti-Spectrin- Alpha/FITC 荧光素标记血影蛋白/收缩蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
mouse Caspase-7 小鼠Caspase-7Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-Phospho-FLT3 (Tyr591) 磷酸化FMS样酪氨酸激酶3Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-rabbit IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的小鼠抗兔IgG 规格 0.1ml

Irna(Human Immune RNA) ELISA Kit 人免疫核糖核酸 96T

Phospho-Smad1 (Ser465) 英文名称： 磷酸化细胞信号转导分子Smad-1抗体 0.1ml

CCDC52 英文名称： 卷曲螺旋结构域蛋白52抗体 0.2ml

Anti-Phospho-FLT3 (Tyr591) 磷酸化FMS样酪氨酸激酶3Multi-class antibodies规格： 0.1ml

SAMD3 英文名称： SAMD3蛋白抗体 0.2ml

ERGI3 英文名称： 内质网定位蛋白ERGI3抗体 0.2ml

细胞分裂周期蛋白6抗体 Anti-Cdc6 0.1ml

Anti-Visfatin-1/PBEF1(NT) hu、 mo、 rat、MK /FITC 荧光素标记内脂素/内脏脂肪素(N端抗体)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GABBR1 (Ser923) 磷酸化gamma氨基丁酸B型受体1抗体 规格 0.1ml

CK18 peptide 细胞角蛋白18多肽抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
IGF-2(Human insulin-like growth factors 2) ELISA Kit 人胰岛素样生长因子2Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr876) 磷酸化促代谢型谷氨酸受体2抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh MO25 alpha/CAB39 钙结合蛋白39抗体 规格 0.1ml

Human Nephrin ELISA Kit 人蛋白 96T

RASSF2 英文名称： Ras相关结构域蛋白质2抗体 0.2ml

phospho-Crkl(Tyr251) 英文名称： 磷酸化接头蛋白CrkL抗体 0.1ml

Anti-Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr876) 磷酸化促代谢型谷氨酸受体2抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。