小鼠杂交瘤细胞；ZUB1品牌

细胞名称   小鼠杂交瘤细胞；ZUB1品牌
形态特性 淋巴母细胞样

品牌 半贴壁生长

特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

传代方法 1：

3传代，3-4天传1次  

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR

同工酶

染色体

使用权限 未定

库存状态：现货
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-Lxn(Latexin)/FITC 荧光素标记羧肽酶抑制剂抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-Talin/FITC 荧光素标记踝蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh ADCY3 腺苷酸环化酶3抗体 规格 0.2ml

Rabbit Anti-dog IgG/Cy5 Cy5标记的兔抗狗IgG 0.1ml

GALR3 英文名称： 甘丙肽受体3抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-chicken IgG/PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗鸡IgG 规格 0.1ml

Anti-Talin/FITC 荧光素标记踝蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
P53(wt-p53) 抑制基因抗原(野生型P53)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-ASPP1 p53凋亡刺激蛋白1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-AQP2(Ser264) 磷酸化水通道蛋白2抗体 规格 0.1ml

TdT 末端脱氧核苷酸转移酶 浓缩液 0.1ml 进口分装

Ube2N 英文名称： 泛素蛋白连接酶2N抗体 0.2ml

DHRSX 英文名称： 短链脱氢酶/还原酶家族X抗体 0.2ml

Anti-ASPP1 p53凋亡刺激蛋白1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Snail Snail蛋白抗原 0.5mg

IGSF21 英文名称： 免疫球蛋白超家族成员21抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh CDKN2D/p19 INK4d 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2D抗体 规格 0.2ml

Anti-CCL13/MCP-4/FITC 荧光素标记单核细胞趋化蛋白4抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh THOC2 转录因子THOC2抗体 规格 0.2ml

Anti-HEV/FITC 荧光素标记戊型肝炎病毒抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Ret Endostatin 大鼠内皮抑素Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-DPPA2 多能发育相关基因2抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NCEH/AADACL1 中性胆固醇酯水解酶1抗体 规格 0.2ml

Human von Willebrand Factor,vWF ELISA Kit 人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子 96T

SCNN1B 英文名称： 上皮钠通道β抗体 0.2ml

CD30 英文名称： CD30抗体 0.1ml

Anti-DPPA2 多能发育相关基因2抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。