详细介绍
细胞名称 小鼠骨髓瘤细胞;MKM150-2品牌
形态特性 淋巴母细胞样
品牌 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:
3传代,3-4天传1次
传代情况 C10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
产品名称 | 发货地 | 价格 |
小鼠骨髓瘤细胞;MKM150-2品牌 | 上海 | 来电详询! |
库存状态:现货
细胞规格:株
质控标准:无支原体、无污染、符合标准
运输方式:新鲜运输和冻存管运输
货期:新鲜运输需要1-2周,冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10^5cells/瓶;细胞经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-Ephrin B (phospho Tyr331) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化Ephrin B抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-VEGFR2(VEGF-R2)Flk1/FITC 荧光素标记血管内皮生长因子受体2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
膜粘连蛋白-A抗体 Anti-Annexin A 0.2ml
Mouse Anti-human IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的小鼠抗人IgG 0.1ml
GALNT10 英文名称: 多肽N-乙酰基半乳糖转移酶10抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh PRMT6 组蛋白精氨酸甲基转移酶6抗体 规格 0.1ml
Anti-VEGFR2(VEGF-R2)Flk1/FITC 荧光素标记血管内皮生长因子受体2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
PACAP ELISA Kit 小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽Multi-class antibodies规格: 48T
Anti-BMP4/FITC 荧光素标记骨形态发生蛋白4抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Ephrin B Ephrin B抗体 规格 0.1ml
Mouse Insulin-like growth factor binding protein 6,IGFBP-6 ELISA kit 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6 96T
MTFR1 英文名称: 线粒体裂变调节蛋白1抗体 0.2ml
ARSH 英文名称: 芳香基酯酶H抗体 0.2ml
Anti-BMP4/FITC 荧光素标记骨形态发生蛋白4抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
SNAP29 英文名称: 突触相关蛋白29抗体 0.2ml
EAF2 英文名称: 睾酮调节细胞凋亡诱导和抑制基因抗体 0.2ml
克拉拉细胞蛋白(Clara细胞分泌蛋白)抗体 Anti-CC16 0.1ml
Anti-URGCP/URG4/FITC 荧光素标记乙型肝炎病毒X蛋白(HBxAg)抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-Histone H1.4(Thr18) 磷酸化组蛋白H1.4抗体 规格 0.1ml
CD138/Syndecan-1 多配体蛋白聚糖1抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg
BRAK/CXCL14(Human Breast and kidney expressed chemokine,BRAK) ELISA Kit 人胸肾表达趋化因子Multi-class antibodies规格: 48T
Anti-FRA2/FOSL2 FRA2/FOSL2抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Mouse Anti-rabbit IgG/Bio 生物素标记的小鼠抗兔IgG 规格 0.1ml
DS(Human dermatan sulfate) ELISA Kit 人皮肤素 96T
SDHD 英文名称: 线粒体琥珀酸脱氢酶D抗体 0.1ml
CDK5RAP2 英文名称: CDK5激活结合蛋白2抗体 0.2ml
Anti-FRA2/FOSL2 FRA2/FOSL2抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
复苏操作要点:
1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内*解冻,使细胞能尽快通过zui易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。