人类T细胞杂交瘤细胞；31E9品牌

细胞名称   人类T细胞杂交瘤细胞；31E9品牌
形态特性 淋巴母细胞样

品牌 悬浮生长

特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

传代方法 1：

3传代，3-4天传1次  

传代情况 C7

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR

同工酶

染色体

使用权限 未定

库存状态：现货
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-Integrin Alpha X/CD11c/FITC 荧光素标记整合素αX抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-phospho-P53 (Ser315)/FITC 荧光素标记磷酸化抑制基因P53抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh BEND3 BEND3蛋白抗体 规格 0.2ml

Caspase-6 (CT) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6(抗原) 0.5mg

Galectin 9 英文名称： 半乳糖凝集素9抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh RAIDD CASP2凋亡相关蛋白抗体 规格 0.1ml

Anti-phospho-P53 (Ser315)/FITC 荧光素标记磷酸化抑制基因P53抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
PAFR/PTAFR 血小板活化因子受体抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-AT1R/AGTR1 血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-APP/ABPP(Ser198) 磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体 规格 0.1ml

Stat3 浓缩液 0.1ml 进口分装

UBE2D1 英文名称： 泛素蛋白连接酶D1抗体 0.2ml

DENND1B 英文名称： DENND1B蛋白抗体 0.2ml

Anti-AT1R/AGTR1 血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

SNX1 英文名称： 分选连接蛋白1抗体 0.2ml

EV71 polyprotein VP4 英文名称： 肠道病毒71型/手足口病病毒抗体 0.1ml

细胞凋亡抑制因子抗体 Anti-Survivin 0.1ml

Anti-rInsulin monoclonal (pig)/FITC 荧光素标记小鼠抗胰岛素单克隆抗体(猪)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-LSP1 (Ser252) 磷酸化白细胞F肌动蛋白结合蛋白抗体 规格 0.1ml

Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相关死亡促进因子Bad抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
Calcitonin 小鼠降钙素Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-ET-1 内皮素-1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh MSH gamma 促黑细胞激素γ抗体 规格 0.2ml

anti-CMV IgG(Human anti-cytomegalovirus IgG antibody,anti-CMV IgG) ELISA Kit 人抗巨细胞病毒抗体IgG 96T

SEMA6D 英文名称： 轴突导向因子SEMA6D抗体 0.2ml

CASPR 英文名称： 轴突蛋白4/少突胶质细胞抗体 0.2ml

Anti-ET-1 内皮素-1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。