小鼠杂交瘤细胞；hPin1品牌

细胞名称   小鼠杂交瘤细胞；hPin1品牌
形态特性 淋巴母细胞样

品牌 半贴壁生长

特征特性 细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　

传代方法 1：

3传代,2-3天传一代  

传代情况 C4

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR

同工酶 同工酶鉴定

染色体

使用权限 A类

库存状态：现货
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-CD335/NKp46/NCR1/FITC 荧光素标记细胞毒性受体NK-p46抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-CD97/FITC 荧光素标记CD97抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

癌转移抑制基因1抗体 Anti-BRMS-1 0.1ml

Goat Anti-Chicken IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的羊抗鸡IgG 0.1ml

FUT6 英文名称： 岩藻糖基转移酶6抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh PPAP2A 磷酸脂磷酸水解酶1抗体 规格 0.1ml

Anti-CD97/FITC 荧光素标记CD97抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
PERK(PRKR-like endoplasmic reticulum kinase) 蛋白激酶R样内质网激酶抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-Phospho-Na,K-ATPase alpha-1 (Tyr10) 磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-Alpha synuclein(Ser129) 磷酸化核突触蛋白α抗体 规格 0.1ml

NGFR 浓缩液 0.1ml 进口分装

Uteroglobin 英文名称： 子宫珠蛋白抗体 0.2ml

DFFB 英文名称： Caspase 激活的脱氧核糖核酸酶抗体 0.1ml

Anti-Phospho-Na,K-ATPase alpha-1 (Tyr10) 磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

SPTLC1 英文名称： 丝酸棕榈酰转移酶1抗体 0.2ml

phospho-E2F1 (Ser332) 英文名称： 磷酸化转录因子E2F-1抗体 0.1ml

P2Y1受体抗体 Anti-P2Y1 receptor 0.2ml

Anti-Sox2/FITC 荧光素标记胚胎干细胞关键蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-NFKBIB (Ser23) 磷酸化KB抑制蛋白β抗体 规格 0.1ml

ADRB3/ Beta3-AR ( Beta3-adrenergic receptor) 肾上腺素能受体β3Multi-class antibodies规格： 0.5mg
IGF- II 大鼠胰岛素样生长因子-ⅡMulti-class antibodies规格： 48T

Anti-EDNRA 内皮素受体A抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Myotilin 肌收缩蛋白MYOT抗体 规格 0.1ml

CIC(Human circulating immune complex) ELISA Kit 人循环免疫复合物 96T

SNX2 英文名称： 分选连接蛋白2抗体 0.2ml

CD19 英文名称： CD19抗体 0.1ml

Anti-EDNRA 内皮素受体A抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。