小鼠杂交瘤细胞；IGF1R品牌

细胞名称   小鼠杂交瘤细胞；IGF1R品牌
形态特性 淋巴母细胞样

品牌 半贴壁生长

特征特性 细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　

传代方法 1：

3传代,2-3天传一代  

传代情况 C10

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR

同工酶 同工酶鉴定

染色体

使用权限 A类

库存状态：现货
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-Nm23/FITC 荧光素标记转移抑制基因抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-XAF1/FITC 荧光素标记XIAP相关因子1凋亡抑制蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

B细胞迁移基因2抗体 Anti-BTG2/TIS21 0.1ml

Goat Anti-Chicken IgG/Bio 生物素标记的羊抗鸡IgG 0.1ml

Furin 英文名称： 弗林蛋白酶抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh PP2Ac/PP4C 磷酸酯酶-2Ac抗体 规格 0.1ml

Anti-XAF1/FITC 荧光素标记XIAP相关因子1凋亡抑制蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
PF-4/CXCL4 (Rabbit　Plaet Factor 4) ELISA Kit 兔子血小板因子4Multi-class antibodies规格： 96T

Anti-DRD3 receptor/FITC 荧光素标记多巴胺受体-D3抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Cystatin D 胱抑素D/半胱氨酸蛋白酶抑制剂D抗体 规格 0.2ml

Horse IgG (亲和纯化) 马IgG 10mg

LYL1 英文名称： 淋巴细胞性白血病相关序列1抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh ZNF146 锌指蛋白146抗体 规格 0.2ml

Anti-DRD3 receptor/FITC 荧光素标记多巴胺受体-D3抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

SRD5A2 英文名称： 类固醇5α还原酶2抗体 0.1ml

FAM50C 英文名称： FAM50C蛋白抗体 0.2ml

巨噬细胞表面分子/整合素-α2抗体 Anti-Integrin αM/CD11b 0.1ml

Anti-RELMa/FITC 荧光素标记抵抗素样分子α抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-PKC delta (Ser645) 磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体 规格 0.1ml

BSA(标准) 血清白蛋白(标准)Multi-class antibodies规格： 1mg
EGF 大鼠表皮生长因子Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-dUTPase 脱氧尿嘧啶三磷酸核苷水解酶抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Natrexone 纳曲酮抗体IgG 规格 0.2ml

Human 50% complement hemolysis,CH50 ELISA Kit 人血清总补体 96T

SOD4 英文名称： 超氧化物歧化酶4抗体 0.2ml

C22orf45 英文名称： 22号染色体开放阅读框45抗体 0.2ml

Anti-dUTPase 脱氧尿嘧啶三磷酸核苷水解酶抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。