抗鼠CD4单克隆细胞；YTA3.1.2说明书

细胞名称   抗鼠CD4单克隆细胞；YTA3.1.2说明书
形态特性 淋巴母细胞样

品牌 半贴壁生长

特征特性 该细胞分佖CD4不同抗原决定簇单抗，用于CD4单抗的制备。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　

传代方法 1：

3传代,2-3天传一代  

传代情况 C3

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR

同工酶 同工酶鉴定

染色体

使用权限 A类

库存状态：现货
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-Hck/FITC 荧光素标记造血细胞激酶抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr754) /FITC 荧光素标记磷酸化血小板源性生长因子受体-α抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh BAP31 BAP31蛋白抗体 规格 0.1ml

CK7 细胞角蛋白7 0.5mg

G gamma4 英文名称： G蛋白偶联受体γ4抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-rat IgG/Cy5 Cy5标记的兔抗大鼠IgG 规格 0.1ml

Anti-Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr754) /FITC 荧光素标记磷酸化血小板源性生长因子受体-α抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
PEA(Human Pseudomonas Exotoxin A) ELISA Kit 人绿脓杆菌外毒素AMulti-class antibodies规格： 48T

Anti-Phospho-IRF3 (Ser396) 磷酸化干扰素调节因子3Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh LHX2 调控胚胎干细胞分化蛋白Lhx2抗体 规格 0.2ml

EPOR(Human Erythropoietin receptor) ELISA Kit 人红细胞生成素受体 96T

PMCA1 英文名称： 细胞膜钙ATP酶1抗体 0.2ml

C11orf65 英文名称： 11号染色体开放阅读框65抗体 0.2ml

Anti-Phospho-IRF3 (Ser396) 磷酸化干扰素调节因子3Multi-class antibodies规格： 0.1ml

SPINK1 英文名称： 相关胰蛋白酶抑制剂1抗体 0.2ml

ENO3 英文名称： 骨骼肌烯醇化酶抗体 0.1ml

血小板活化因子抗体 Anti-PAF 0.1ml

Anti-SPHK2/FITC 荧光素标记鞘氨醇激酶2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-NFKB1(Ser338) 磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体 规格 0.1ml

ER-Alpha/ Beta Estrpgen Receptor Alpha/ Beta 雌激素受体(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg
Ret AEA IgM ELISA Kit 抗大鼠子宫内膜抗体IgMMulti-class antibodies规格： 48T

Anti-phospho-Ephrin B (Tyr317) 磷酸化Ephrin B抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh mu Opioid receptor μ-型受体抗体 规格 0.1ml

PL/Fbn(Human plasmin/fibrinolysin) ELISA Kit 人纤溶酶/纤维蛋白溶酶 96T

SLFNL1 英文名称： SLFNL1抗体 0.2ml

CARD4 英文名称： 凋亡加强结构域蛋白4抗体 0.2ml

Anti-phospho-Ephrin B (Tyr317) 磷酸化Ephrin B抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。