小鼠杂交瘤细胞；Foxp3说明书

细胞名称   小鼠杂交瘤细胞；Foxp3说明书
形态特性 淋巴母细胞样

品牌 半贴壁生长

特征特性 细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　

传代方法 1：

3传代,2-3天传一代  

传代情况 C10

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR

同工酶 同工酶鉴定

染色体

使用权限 A类

库存状态：现货
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-Nociceptin receptor/FITC 荧光素标记孤菲肽受体/痛敏肽受体抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-XRCC1/FITC 荧光素标记X射线修复交叉互补蛋白/细胞碱基切除修复基因抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

癌相关抗原抗体 Anti-CA15-3 0.1ml

Goat Anti-rabbit IgG/Cy7 Cy7标记的羊抗兔IgG 0.1ml

FUBP1 英文名称： DNA解旋酶V抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh PP-1B 蛋白磷酸酯酶-1B抗体 规格 0.1ml

Anti-XRCC1/FITC 荧光素标记X射线修复交叉互补蛋白/细胞碱基切除修复基因抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
PG-A(Human Pepsinogen A) ELISA Kit 人胃蛋白酶原AMulti-class antibodies规格： 48T

Anti-OGG1/8 hydroxyguanine DNA glycosylase 8-羟基鸟嘌呤DNA糖基化酶Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh IDE 胰岛素降解酶抗体 规格 0.1ml

EMAb(Human eye muscle antibody) ELISA Kit 人抗眼肌抗体 96T

PRMT5 英文名称： 组蛋白精酸甲基转移酶5抗体 0.2ml

CECR1 英文名称： 猫眼综合征染色体候选基因1抗体 0.2ml

Anti-OGG1/8 hydroxyguanine DNA glycosylase 8-羟基鸟嘌呤DNA糖基化酶Multi-class antibodies规格： 0.2ml

SRFBP1 英文名称： 血清应答因子结合蛋白1抗体 0.2ml

Epithelial Stromal Interaction 1 英文名称： 上皮间质相互作用蛋白1抗体 0.2ml

甲状腺核转录因子-1/甲状腺特异增强子结合蛋白抗体 Anti-TTF-1 0.1ml

Anti-TrK A/FITC 荧光素标记酪氨酸激酶A抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-IRAK1 (Ser376) 磷酸化白介素-1受体相关激酶1抗体 规格 0.1ml

p-Caldesmon(phosphor-Ser789) 磷酸化钙介质素抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
TNF- Beta 小鼠坏死因子-βMulti-class antibodies规格： 48T

Anti-ET-1 内皮素-1单克隆抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh MS4A3/CD20L CD20样蛋白抗体(造血干细胞4跨膜蛋白3) 规格 0.2ml

ATA(Human anti-trophoblast antibody,ATA ) ELISA Kit 人抗滋养膜细胞抗体 96T

Sorbitol Dehydrogenase 英文名称： 山梨醇脱氢酶抗体 0.1ml

PVRL1 英文名称： 脊髓灰质炎受体相关蛋白1抗体 0.2ml

Anti-ET-1 内皮素-1单克隆抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。