小鼠杂交瘤细胞；GATA3品牌

细胞名称   小鼠杂交瘤细胞；GATA3品牌
形态特性 淋巴母细胞样

品牌 半贴壁生长

特征特性 细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　

传代方法 1：

3传代,2-3天传一代  

传代情况

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR

同工酶 同工酶鉴定

染色体

使用权限 A类

库存状态：现货
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-NMP22/FITC 荧光素标记核基质蛋白22抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-YBX-1/FITC 荧光素标记高保留转录因子抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

激活的脱氧核糖核酸酶抗体 Anti-CAD/CPAN Caspase 0.2ml

Goat Anti-rabbit IgG/FITC FITC标记的羊抗兔IgG 0.3ml

FTS 英文名称： AKT相互作用蛋白蛋白抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh PP1A/PP2CA/PPP1CA 蛋白磷酸酶2Cα抗体 规格 0.2ml

Anti-YBX-1/FITC 荧光素标记高保留转录因子抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
PG-C(Human Pepsinogen C) ELISA Kit 人胃蛋白酶原CMulti-class antibodies规格： 48T

Anti-ODC 鸟氨酸脱羧酶抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh IDE 胰岛素降解酶抗体 规格 0.2ml

PDGF ELISA Kit 大鼠血小板衍生生长因子 96T

PCDH11X 英文名称： 原钙粘附蛋白11X抗体 0.1ml

CECR6 英文名称： 猫眼综合征染色体候选基因6抗体 0.2ml

Anti-ODC 鸟氨酸脱羧酶抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

srGAP3 英文名称： 精神障碍相关GAP蛋白抗体 0.1ml

epithelial Sodium Channel gamma 英文名称： 上皮钠离子通道蛋白γ/γENaC抗体 0.2ml

突触相关膜蛋白25抗体 Anti-SNAP-25 0.1ml

Anti-TFPI-2/FITC 荧光素标记组织因子途径抑制剂-2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MAPKAPK5(Ser93) 磷酸化p38调节/激活蛋白激酶抗体 规格 0.1ml

ASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2) P53凋亡刺激蛋白2抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
MIP-3 Alpha 小鼠巨噬细胞炎性蛋白-3αMulti-class antibodies规格： 48T

Anti-phospho-FADD(Ser194) 磷酸化Fas死亡结构域相关蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh MPZL2/EVA1 髓鞘蛋白P0样蛋白2抗体 规格 0.2ml

VE(Human Vitamin E) EELISA Kit 人维生素E 96T

SORBS2 英文名称： 精酸结合蛋白2抗体 0.2ml

C2ORF47 英文名称： 2号染色体开放阅读框47抗体 0.2ml

Anti-phospho-FADD(Ser194) 磷酸化Fas死亡结构域相关蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。