小鼠杂交瘤细胞；EphB2品牌

细胞名称   小鼠杂交瘤细胞；EphB2品牌
形态特性 淋巴母细胞样

品牌 半贴壁生长

特征特性 细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　

传代方法 1：

3传代,2-3天传一代  

传代情况 C10

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR

同工酶 同工酶鉴定

染色体

使用权限 A类

库存状态：现货
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-Nogo-B/A /FITC 荧光素标记轴索过度生长抑制因子-B/A抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-ZAP-70/FITC 荧光素标记zeta相关蛋白70抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

钙蛋白酶抗体 Anti-Calpain 1 0.1ml

Goat Anti-Guinea pig IgG/AP 碱性磷酸酶(AP)标记的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

FSD1L 英文名称： 卷曲螺旋结构域蛋白10抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh POT1 端粒保护蛋白1抗体 规格 0.2ml

Anti-ZAP-70/FITC 荧光素标记zeta相关蛋白70抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
PGE2 (Rabbit Prostaglandin E2) ELISA Kit 兔子前列腺素E2Multi-class antibodies规格： 96T

Anti-SDF-1/CXCL12 /FITC 荧光素标记基质细胞衍生因子-1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh DCC 结肠直肠癌缺失基因抗体 规格 0.1ml

Insulin/PE 荧光素PE标记猪胰岛素蛋白 0.1ml

Livin 英文名称： 凋亡抑制蛋白抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh γ-taxilin/LSR5 脂多糖相关反应蛋白5抗体 规格 0.2ml

Anti-SDF-1/CXCL12 /FITC 荧光素标记基质细胞衍生因子-1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

SRRM4 英文名称： 丝酸/精酸相关核基质蛋白4抗体 0.2ml

ENT1 英文名称： 核苷转运蛋白ENT1抗体 0.2ml

ATP结合盒蛋白家族GCN20F家族1抗体 Anti-ABCF1 0.1ml

Anti-WRCH-1/FITC 荧光素标记WRCH1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-FLT3(Tyr591) 磷酸化FMS样酪氨酸激酶3 规格 0.1ml

Collagen III (Anti--Collagen Type III ) Ⅲ型胶原抗原(Collagen Ⅲ Ⅲ型胶原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg
BMP-4 人骨形成蛋白-4Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-CXorf36 脱羧酶蛋白体36抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NGFR/p75NTR 神经生长因子受体抗体 规格 0.1ml

Human latent membrane protein-1,LMP-1 ELISA Kit 人潜伏膜蛋白1 96T

SP1 英文名称： 转录生长因子SP1抗体 0.1ml

Phospho-CHK2 (Thr26) 英文名称： 磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体 0.1ml

Anti-CXorf36 脱羧酶蛋白体36抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。