小鼠杂交瘤细胞；D47-AF,IgA品牌

细胞名称   小鼠杂交瘤细胞；D47-AF,IgA品牌
形态特性 淋巴母细胞样

品牌 半贴壁生长

特征特性 细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　

传代方法 1：

3传代,2-3天传一代  

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR

同工酶 同工酶鉴定

染色体

使用权限 A类

库存状态：现货
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-Phospho-p63 (Ser455)/FITC 荧光素标记磷酸化P63抑制基因抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rabbit Anti-monkey IgM/Biotin 生物素化兔抗猴IgMMulti-class antibodies规格： 0.3ml

间隙连接蛋白45抗体 Anti-CX45 0.1ml

Goat Anti-Mouse IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的羊抗小鼠IgM 0.1ml

FOXF1 英文名称： 叉头蛋白F1抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Vimentin(Ser82) 磷酸化波形蛋白抗体 规格 0.1ml

Rabbit Anti-monkey IgM/Biotin 生物素化兔抗猴IgMMulti-class antibodies规格： 0.3ml
PIIINP 大鼠III型前胶原肽(N端)Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-DKK1 抑癌蛋白DKK1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NDE1 核分布基因E同源蛋白1抗体 规格 0.2ml

Human apoprotein A1,apo-A1 ELISA Kit 人载脂蛋白A1 96T

SLC1A5 英文名称： 溶质携带物家族-1抗体 0.2ml

CRF 英文名称： 促肾上腺皮质激素释放因子抗体 0.1ml

Anti-DKK1 抑癌蛋白DKK1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

STIP1 英文名称： 应激诱导磷蛋白1抗体 0.2ml

Endomucin 英文名称： 内皮粘蛋白EMCN抗体 0.2ml

肺癌阻抑基因1抗体 Anti-TSLC1 0.2ml

Anti-TRH/FITC 荧光素标记促甲状腺素释放激素抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-IRAK1 (Thr387) 磷酸化白介素-1受体相关激酶1抗体 规格 0.1ml

CA15-3 peptide 癌相关抗原抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
EPO 小鼠促红细胞生成素Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-FGFR3/CD333 成纤维细胞生长因子受体3抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-Rabbit IgM/Cy3 Cy3标记的小鼠抗兔IgM 规格 0.1ml

ATF-1(Human activating transcription factor-1) ELISA Kit 人转录因子抗体-1 96T

STK33 英文名称： 丝酸/苏酸激酶33抗体 0.2ml

CDC37L1 英文名称： 细胞分裂周期37样蛋白1抗体 0.2ml

Anti-FGFR3/CD333 成纤维细胞生长因子受体3抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。