小鼠胚胎成纤维细胞；PA317品牌

细胞名称   小鼠胚胎成纤维细胞；PA317品牌
形态特性 成纤维细胞样　

品牌 贴壁生长

特征特性 PA317细胞株源自TK- NIH/3T3细胞，通过pBR322中的包装结构DNA(pPAM3)和pBR322中的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因共同转染构建而成。通过感染或转染将逆转录病毒载体导入这些细胞，生成可以感染许多哺乳动物细胞的双嗜性载体颗粒。这株细胞生成的病毒颗粒已成功地用于将基因导入人体。可能因为转入DNA丢失，能够包装逆转录病毒载体的PA317细胞百分比随传代而减少。在含0.03 mM 次黄嘌呤, 0.001 mM 氨甲喋呤和0.02 mM 胸苷

库存状态：现货
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-phospho-c-Jun (Thr93) /FITC 荧光素标记磷酸化原癌基因c-Jun抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rabbit Anti-dog IgG 兔抗狗IgG (亲和层析纯化)Multi-class antibodies规格： 1mg

糖皮质激素诱导坏死因子受体抗体 Anti-GITR 0.1ml

Rabbit Anti-Bovine IgM/PE-Cy7 PE-Cy7标记的兔抗IgM 0.1ml

FNIP1 英文名称： 卵泡刺激素结合蛋白1抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-SIRT1(Ser47) 磷酸化沉默调节蛋白1抗体 规格 0.1ml

Rabbit Anti-dog IgG 兔抗狗IgG (亲和层析纯化)Multi-class antibodies规格： 1mg
PL12/AlaRS(Human anti-PL12-antibody) ELISA Kit 人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-IL-17RD 白介素17受体D抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh LY-86/MD-1 MD-1蛋白抗体 规格 0.1ml

N-MID-OT(Human N-MID Osteocalcin) ELISA Kit 人N端中段骨钙素 96T

RAC2 英文名称： G蛋白P21 RAC2抗体 0.2ml

CK1+5+10+14 英文名称： 高分子量角蛋白抗体 0.1ml

Anti-IL-17RD 白介素17受体D抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Streptavidin/FITC 荧光素标记链霉亲和素 0.3ml

LDOC1 英文名称： 亮酸拉链下调因子1抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh DNAJB4/HSP40 homolog 热休克蛋白家族40抗体 规格 0.1ml

TSST-1(Mouse toxic shock syndrome toxin) ELISA Kit 小鼠毒性休克综合征毒素1Multi-class antibodies规格： 48T

β- 呋喃果糖苷酶检测试剂盒 96孔/盒 动物组织/水产/蜂蜜/奶

Anti-Phospho-Cytokeratin 17 (Ser44) /FITC 荧光素标记磷酸化细胞角蛋白17抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
BFGF 大鼠碱性成纤维细胞因子Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-eIF2 alpha 真核启动因子2α抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh MyD88 髓样分化蛋白抗体 规格 0.1ml

EMP(Human erythrocyte membrane protein) ELISA Kit 人红细胞膜蛋白 96T

Synaptotagmin 1 英文名称： 突触结合蛋白1抗体 0.2ml

SLC7A5 英文名称： CD98轻链抗体 0.1ml

Anti-eIF2 alpha 真核启动因子2α抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。