人舌癌细胞系；CTSC-3说明书

细胞名称   人舌癌细胞系；CTSC-3说明书
形态特性 上皮样

品牌 贴壁生长

特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

传代方法 1：

3传代，3-4天传1次  

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR

同工酶

染色体

使用权限 未定

库存状态：现货
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-PKA/FITC 荧光素标记蛋白激酶A抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rabbit Anti-Mink IgG 兔抗水貂IgG (亲和层析纯化)Multi-class antibodies规格： 0.1ml

HA tag标签抗体 anti-HA tag 0.1ml

Dog IgM/RBITC 罗丹明标记的兔抗犬IgM抗体 0.1ml

FAM120B 英文名称： 组织激活过氧化酶活化增生受体γ蛋白抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-RSK3 (Thr356/Ser360) 磷酸化核糖体蛋白S6激酶家族RSK3抗体 规格 0.1ml

Rabbit Anti-Mink IgG 兔抗水貂IgG (亲和层析纯化)Multi-class antibodies规格： 0.1ml
sEPCR(Mouse soluble endothelial protein C receptor) ELISA Kit 小鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-CANX/FITC 荧光素标记抗钙连蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh ENAH/MENA ENAH蛋白抗体 规格 0.2ml

Plant Indole-3-acetic acid ,IAA ELISA Kit 植物吲哚乙酸 96T

MTLC 英文名称： 致癌基因抗体 0.2ml

APOA4 英文名称： 载脂蛋白A4抗体 0.1ml

Anti-CANX/FITC 荧光素标记抗钙连蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

TPO-Ab(Mouse anti-Thyroid-Peroxidase antibody) ELISA Kit 小鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体 96T

Mesothelin 英文名称： 间皮素抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh FAK/PTK2 粘着斑激酶抗体 规格 0.1ml

GRH ELISA Kit 大鼠促生长激素释放激素Multi-class antibodies规格： 48T

ADH6 英文名称： 乙醇脱氢酶6抗体 0.2ml

Anti-AT1/FITC 荧光素标记血管紧张素I抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
HSP-90Alpha(Heat Shock Protein 90Alpha ) 热休克蛋白90α(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-CD226/DNAM-1 CD226抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Pan-ras Pan ras抗体 规格 0.1ml

CST4 Kit Human 人 Cystatin S / CST4 ELISA配对抗体 ELISA

TNFRSF14 英文名称： 坏死因子受体超家族成员14抗体 0.2ml

CYP19 英文名称： 细胞色素P450 19抗体 0.1ml

Anti-CD226/DNAM-1 CD226抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。