1α羟化酶ELISA检测试剂盒

公司的ELISA试剂盒，质量可靠，灵敏度好，我们可提供免费代测服务，售后服务，*。公司承诺：凡在本公司购买的产品如有任何质量问题，我们进行免费退换。

​性能：
1) 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2) 灵敏度：检测浓度小于1.0 pg/ml。
3)特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4) 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5) 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6个月
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组成及试剂配制 :
1. 酶联板：一块(96孔)
2. 标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 ng/ml，做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)后，分别稀释成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用前15分钟内配制。如配制50 ng/ml标准品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A：1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B：1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
产品特点：
高性价比——与供应商的试剂盒相比可纯化两倍量的IgY，且纯化的每毫克的IgY价格更低
高纯度——根据SDS-PAGE分析纯度为85%-95%
使用简单——简单的沉淀方法，无需亲和柱
灵活——鸡蛋可以保存在缓冲液中以便日后纯化
方便——使用直接从冰箱中取出的鸡蛋；无需等待其预热
具有如下优点：
一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、性价比非常好，节省实验经费。

达托霉素 Daptomycin 103060-53-3 质量规格：≥930μg/mg,BR,可用于细胞培养

达托霉素(标准品) Daptomycin 103060-53-3 质量规格：效价测定

盐酸柔红霉素 Daunorubicin HCl 23541-50-6 质量规格：纯度大于97%含量84.0-102%,USP30

盐酸柔红霉素(标准品) Daunorubicin HCl 23541-50-6 质量规格：HPLC≥98%,标准品

盐酸柔红霉素(进口) Daunorubicin HCl 23541-50-6 质量规格：USP,进分sigmaD8809

地西他滨/ 5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷 Decitabine 2353-33-5 质量规格：>99.5%,BR,可用于细胞培养

地西他滨/ 5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷（标准品） Decitabine 2353-33-5 质量规格：HPLC>98%,标准品

5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷 5-Aza-2′-deoxycytidine 2353-33-5 质量规格：>97%,进分sigma货号A3656

醋酸德舍瑞林 Deslorelin Acetate 57773-65-6 质量规格：>99%,BR

去氨加压素;去氨压素 Desmopressin Acetate 16789-98-3;16679-58-6(base) 质量规格：>98%,BR,醋酸盐形式

莫匹罗星,假单胞菌酸 Mupirocin 12650-69-0 质量规格：>920U/MG,USP

匹伐他汀叔丁酯 Tert-buthyl Pitavastatin 586966-54-3 质量规格：>97%

多烯紫杉醇无水/多西他赛 Docetaxel anhydrous 114977-28-5 质量规格：purity>99.0%,BR

多烯紫杉醇无水/多西他赛（标准品） Docetaxel anhydrous 114977-28-5 质量规格：HPLC>99%,标准品

多烯紫杉醇三水合物 Docetaxel trihydrate 148408-66-6 质量规格：含量>99.0%

1α羟化酶ELISA检测试剂盒Peseudolaric Acid A 土荆皮甲酸 82508-32-5  10mg

Irisflorentin 次野鸢尾黄素 41743-73-1  20mg

Carvacrol 香荆芥酚 499-75-2  20mg

Alliin 蒜氨酸 556-27-4  20mg

3-Indolebutyric Acid 吲哚丁酸 133-32-4  250mg

Boc-D-Tyrosine Boc-D-酪氨酸 70642-86-3  20mg

1000ul袋装吸头，5包/箱 1000支  包

TTC 2,3,5化三苯基四氮唑 5g  瓶

trans-Ferulic acid 反式阿魏酸 10g  瓶

HPD417大孔吸附树脂 500g  瓶

操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样：分别设空白孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔加待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加辣根过氧化物酶标记抗小鼠IgG工作液
100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃，60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见孔内有明显蓝色，即可终止）。
5. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
6. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。