人胚胎眼巩膜成纤维细胞；HFSF生长特性

细胞名称  人胚胎眼巩膜成纤维细胞；HFSF生长特性
形态特性 成纤维细胞样

生长特性 贴壁生长　

特征特性 北京眼科研究所建系。

培养条件 DMEM-H：

Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS  

传代方法 1:2~1:3传代；3~4天1次。

传代情况 P5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 培养法（-）　

STR Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，12；D13S317：10，11；D16S539：9，13；D18S51：17，18；D19S433：13，14；D21S11：31，32.2；D2S1338：18，19；D3S1358：15；D5S818：10，12；D7S820：11；D8S1179：10，16；FGA：18，22；TH01：7，10；TPOX：8；vWA：14；

同工酶

染色体 　

使用权限 A类

库存状态：现货
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
ANG-1 ELISA Kit 大鼠血管生成素1Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-AKR1B1/ADR/FITC 荧光素标记醛糖还原酶抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh FAM161A FAM161A蛋白抗体 规格 0.2ml

IL-29(human Interleukin 29) ELISA Kit 人白介素29 96T

(C1F3) 英文名称： 单克隆抗体 0.1ml

phospho-AKT1/3 (Tyr473) 英文名称： 磷酸化蛋白激酶B抗体 0.1ml

Anti-AKR1B1/ADR/FITC 荧光素标记醛糖还原酶抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
兔细胞因子试剂盒 兔细胞因子试剂盒Multi-class antibodies规格：

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-rabbit IgG/Gold 胶体金标记的小鼠抗兔IgG 规格 0.5ml

MTX(Human methotrexate) ELISA Kit 人甲胺喋呤 96T

Syndecan 3 英文名称： Syndecan 3蛋白抗体 0.1ml

CEACAM21 英文名称： 癌胚抗原相关细胞粘附分子21抗体 0.2ml

NcoI规格：1000 units

NdeI规格：500 units

NdeI规格：2500 units

NdeI规格：4000 units

NotI规格：300 units

NotI规格：1500 units

NotI, HC规格：1500 units

NotI规格：500 units

PaeI (SphI)规格：500 units

PaeI (SphI)规格：2500 units

PstI规格：3000 units

PstI规格：5x3000 units

PstI规格：10000 units

PvuI规格：300 units

PvuI规格：1500 units

PvuII规格：2500 units

PvuII, HC规格：12500 units

PvuII规格：5000 units

SalI规格：1500 units

SalI规格：5x1500 units

SalI规格：2000 units

SduI (Bsp1286I)规格：500 units

SmaI规格：1200 units

SmaI规格：5x1200 units

SmaI, HC规格：6000 units

复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。