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17α-羟化酶免费代测试剂盒价格

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具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌 R&D/美国
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市

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更新时间:2021-04-23 13:59:24浏览次数:367

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 48T/96T
货号 YS-E989664 应用领域 化工
主要用途 仅供科研    
公司采用的全是进口原材料,17α-羟化酶免费代测试剂盒价格灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

详细介绍

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
标本因素;
试剂因素;
操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作,必能得出准确的实验结果,可提供免费技术咨询服务!
产品名称:17α-羟化酶免费代测试剂盒价格
英文名称:17α-Hydroxylase
检测范围:62.5pg/mL~2000pg/mL
货号:YS-E989664
保存条件:2-8低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选型:
产品规格:96T/48T
96T
指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成:

1

20 倍浓缩洗涤液

30ml×1

7

终止液

6ml×1

2

酶标试剂

6ml×1

8

标准品(270ng/L

0.5ml×1

3

酶标包被板

12 ×8

9

标准品稀释液

1.5ml×1

4

样品稀释液

6ml×1

10

说明书

1

5

显色剂 A

6ml×1

11

封板膜

2

6

显色剂 B

6ml×1/

12

密封袋

1

样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

2400 ng/L

号标准品

150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

1200ng/L

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

600ng/L 

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

300ng/L

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

150ng/L

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

实验注意事项:
1、手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。 
6
、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期:6个月。
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸锂,二水(AR)Lithium acetate dihydrate质量规格:>99%,AR

人脑静脉血管内皮细胞*培养基 100mL聚蔗糖400Ficol 400质量规格:>98%,BR

BSC-1细胞,猴肾细胞系 CHRF(人巨核细胞白血病) 叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21二硝基水杨酸3,5-Dinitrosalicylic acid质量规格:>98%,BR

EFNA5 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 标签)丙二酸钠 malonate质量规格:>98%

BC-022(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠浆细胞瘤;MPC-111酸二氢钠二水 phosphate, monobasic, dihydrate质量规格:>98.5%,分子生物学级
NHDF-c adult 正常人皮肤成纤维细胞(NHDF)来自成年捐献者 500,000cells 成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)尿苷二嶙酸葡糖醛酸1RT

内脏脂肪细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)6-录嘌呤 6-Chloropurinq 1987/4/3

TFPI2 Others Mouse 小鼠 TFPI2 / PP5 人细胞裂解液 (阳性对照) EDTADIwo7iumSALTDIHYDRATE乙二安四乙酸二钠,二水蛋白组学级1KG6381-92-6RT

大鼠主动脉平滑肌细胞*培养基 100mL胭脂红1RT,避光

293-L.P.人胚肾细胞 Human embryonic kidney cell line 293-L.P. MEM+10% FBS(-NN-
RWPE1细胞,人前列腺上皮细胞 鼬肺上皮细胞,MV-1-Lu细胞 小鼠海马趾神经元MN-hPYRIDOXAL-5-PHOSPHATEMONOHYDRATE5-嶙酸吡哆醛,一水高级淡黄色粉末FROZENsigma

LA795(小鼠肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2肖醋钙(*)(易制暴) Cclcium nitnctq tqtrchydrctq 13477-34-4

Acc-2(人涎腺腺样囊性癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R035大鼠肝动脉平滑肌细胞*培养基100mL 人胚肾上皮细胞系;KiMA兔抗鸡IgG (胶体金... Anti-Chicken IgG-Gold antibody produce... Null 0.5ML 胶体金标记抗体

CM-H103胎儿成纤维细胞*培养基100mLFLUORESCENTSPRINTNEXTGEL10%荧光SPRINT NEXT , 10%蛋白组学级RTsigma

NMNAT2 Others Human NMNAT2 / NMNAT-2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) Indoxyl-Glucoside 25mg原装/100mg原装 INALCO1758-1375
17α-羟化酶免费代测试剂盒价格人外根壳细胞RNAHHORSC miRNA5 μg1酸西他列汀一水Sitagliptin phosphate monohydrate质量规格:≥98.5%,BR,可用于细胞培养

CFHR2 Others Human CFHR2 / FHR2 / HFL3 人细胞裂解液 (阳性对照) 1酸西他列汀一水(标准品)Sitagliptin phosphate monohydrate质量规格:HPLC>98%,标准品

人脐静脉平滑肌细胞*培养基 100mL壮观霉素,盐酸大观霉素Spectinomycin  质量规格:>95%,BR

BRL大鼠Buffalo细胞,大鼠肝细胞 SH-SY5Y(神经母细胞瘤细胞) 人肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H292壮观霉素(标准品)Spectinomycin  质量规格:含量测定

CSF2 Protein Rat 重组大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 标签)盐酸坦洛新/盐酸坦索罗辛Tamsulosin  质量规格:>98.5%,EP6.5
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3.
温育:用封板膜封板后置37温育30分钟。   
4.
配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3
8. 洗涤:操作同5
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15分钟.
10.
终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

 

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