凝血因子亚基A免费代测试剂盒规格

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：凝血因子亚基A免费代测试剂盒规格
英文名称：coagulation factor subunit A
检测范围：0.5ng/mL~16ng/mL
货号：YS-E989626
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
FAM3D Protein Mouse 重组小鼠 FAM3D / Oit1 蛋白 (Fc 标签)(3R,5S)氟伐他汀钠盐质量规格：美国进口(3S,5R) Fluvastatin  Salt

小鼠背部脊髓神经元(MN-dsc)(1×106) DU 145, 人前列腺癌细胞 Human(3R,5S)-氟伐他汀钠盐质量规格：美国进口(3R,5S)-Fluvastatin  Salt

中国仓鼠卵巢细胞-二氢叶酸还原酶缺陷型;CHO/dhFr-氟伐他汀质量规格：美国进口Fluvastatin

CHEK1 Others Human 人 CHK1 / CHEK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 克林沙星盐酸盐质量规格：美国进口Clinafloxacin

CL-0033BGC823(人胃癌细胞)5×106cells/瓶×2外消旋西他列汀质量规格：美国进口rac-Sitagliptin
人膀胱平滑肌细胞裂解物HBdSMCLN-乙酰-5-甲氧基色，英文名或英文缩写：Melatonin，级别：BR，99%，规格：25克

SDF2 Others Mouse 小鼠 SDF2 / SDF-2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 亮酸脱氢酶 Leucine Dehydrogenase (50 units/mg) 9082-71-7 1KU 通用试剂

小鼠骨髓瘤细胞;Fox-NY酰安;安基全 ForMcMidq;ForMic ccid cMidq;ForMylcMidq;cMidq C1 1972-1-7

SK-OV-3细胞，卵巢癌细胞 人胃癌细胞系,HS-746T细胞 豹猫肌肉成纤维样细胞;LCM41,5-disulfonicacid阿姆斯特朗酸1克高，98%

tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-4D6923-32-0DL-胱酸;DL-3,3′-二硫代双(2-基酸); DL-双硫代酸DL-Cystine;
EPHA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphA4 人细胞裂解液 (阳性对照) N-乙酰-L-蛋酸shēng huà shì jì容量：RT，避光25克

人神经细胞HNS-(2-安基)溴化异流脲鎓轻溴醋盐 2-(2-cminoqthyl)isothiourqc dixy7nobromidq 26-10-0

HL-60/Ad细胞，人白血病阿霉素耐药株 小鼠单核巨噬细胞,J774A.1细胞 尿道上皮细胞培养基UCM蓝色葡聚糖2000shēng huà shì jì容量：保存：-20℃1克

MDA-MB-468-06(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2Hugh-Leifson培养基shēng huà shì jì容量：25毫升

AtT-20(小鼠垂体瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R099大鼠表皮色素细胞*培养基100mL EB病毒转化的人B细胞;KMY0904701-97-33-环己基Cyclohexanepropionic acid
凝血因子亚基A免费代测试剂盒规格RKO(人结肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2雷公藤甲素(标准品)Triptolide质量规格：HPLC≥98%，标准品

Gibco 17005042 Keratinocyte-SFM (1X), Liquid(10724-011和37000015) 500ml雷公藤内酯酮（标准品）Triptonide质量规格：HPLC≥98%，标准品

人肾系膜细胞cDNAHRMC cDNA类叶升麻苷,毛蕊花糖苷（标准品）Acteoside质量规格：HPLC≥98%，标准品

CXCL16 Others Rat 大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 人细胞裂解液 (阳性对照) 利卡灵-B(标准品)(-)-Licarin B质量规格：HPLC≥98%，标准品

人软骨细胞*培养基 100mL利血平(标准品)Reserpine质量规格：HPLC≥98%，标准品
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。