详细介绍
我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分产品现货,超低比价,产品名称货期短,价格优,售后齐全。
产品名称:BIU-87(人膀胱癌细胞)
规格:5×106cells
货号:YS-02X9544
产品分类:细胞系
储存条件2℃-8℃,避光储存
运输条件冰袋冷藏运输
注意事项
1、使用产品时应注意无菌操作,避免污染。
2、本产品含有血清和双抗,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用。
3、为保持本产品的最佳使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4、所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用。
5、本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面。
实验材料:
1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶
2. 100ml灭菌烧杯2个; 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞
3、50ml离心筒2个
4、灭菌培养皿1个,细胞培养瓶1个
5、1ml ,200μl移液器各1支;枪头盒2个;无菌玻璃搅拌棒1个
6、细胞计数板1块;
7、灭好菌的镊子1把,剪刀1把;
8、酒精灯1台;
细胞复苏步骤:
1:水浴锅预热至37℃备用
2:准备15mL离心管,并向其中加入适量培养基待用
3:将细胞冻存管从-80℃冰箱或液氮中取出,放入PE手套中,迅速投入水浴锅
4:用力摇晃冻存管,使其在1分钟内融化
5:用纸巾擦拭水渍,转移至生物安全柜。用移液枪吸取细胞悬液,缓慢滴加到步骤2中准备好的离心管
6:1200rpm离心3分钟
7:弃上清,用新鲜培养基重悬细胞,接种至新的无菌培养器皿中
CEBP-alpha 转录调节因子C/EBP α 抗体 规格: 0.1ml
MAGEA11 黑色瘤相关抗原11抗体 规格: 0.2ml
Caspase-7 半胱胺-7抗体 规格: 0.1mlCD44v5 CD44V5抗体 规格: 0.1ml
CD11b/c equivalent CD11B/CD11C抗体 规格: 0.2ml
RNF40 环指40抗体 规格: 0.2ml
MPO/Myeloperoxidase 髓过氧化物抗体 规格: 0.1ml
HAUS4/C14orf94 14号染色体开放阅读框94抗体 规格: 0.2ml
VMAT1/VAT1 嗜铬颗粒胺转运VAT1抗体 规格: 0.1ml
IL-20RB/IL-20R2 白介20受体β链抗体 规格: 0.2mlHeamachrome 红抗体 规格: 0.2ml
alpha-L-arabinofuranosidase 果桃α-L-阿拉伯呋喃糖抗体 规格: 1mlMTA1 瘤转移相关1抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-rat IgG 兔抗大鼠IgG 规格: 1mg
BIU-87(人膀胱癌细胞)古伦宾 规格: 20mg
黑种草子 规格: 5g
富右旋反式烯丙;纯品型;标准品;有证 规格: 0.1g
58543-16-1莱苞迪甙A 规格: 20mg
65085-01-0甲肟 规格: 100mg
95041-90-0毛兰 规格: HPLC≥98%;20mg
灵芝B 规格: 10mg
93-39-0茵芋;Skimmin 规格: 20mg
84687-43-4黄芪甲 规格: 20mg
80154-34-3豆腐果 规格: 100mg
细胞培养方法:
1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏:
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。