表皮生长因子受体免费代测试剂盒说明

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：表皮生长因子受体免费代测试剂盒说明
英文名称：Epidermal growth factor receptor
检测范围：0.625ng/mL~20ng/mL
货号：YS-E989629
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
FCGR3A Others Human 人 CD16a / FCGR3A CHO细胞裂解液 (阳性对照) DL-赖氨酸乙酰水杨酸（赖氨匹林）质量规格：美国进口DL-Lysine Acetylsalicylate

纤维粘连蛋白-牛源BPF酰基乙酰水杨酸-β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口Acetylsalicylic Acid Acyl-β-D-glucuronide

大额牛肾细胞;BFR-K1 骨髓瘤细胞，SP2/0细胞 DU145(前列腺癌细胞)乙酰水杨酸1质量规格：美国进口Acetylsalicylic Anhydride

EB病毒转化的人B细胞(彝族);HYL脱氢盐酸尼卡地平质量规格：美国进口Dehydro Nicardipine

JAG1 Others Human 人 JAG1 / JAGL1 / CD339 人细胞裂解液 (阳性对照) 乙基三苯基化鏻(>98.0%(HPLC)(T))质量规格：>98.0%(HPLC)(T)Ethyltriphenylphosphonium Iodide
人肾足突细胞*培养基 100mL邻本shēng huà shì jì容量：5毫克

PC12细胞，大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 Hep G2(肝癌细胞) 人低分化肺腺癌细胞;GLC-82 [GLC82]2，4，6-三录本酚 98% 2,4,6-Trichlorophqnol 1988-6-

IL8 Protein Human 重组人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 1-77)纤维素透析袋shēng huà shì jì容量：保存：-20℃500U

SPC-A-1(人肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FSTL1 人细胞裂解液 (阳性对照) 钾shēng huà shì jì容量：RT25克

人脐静脉内皮细胞cDNAHUVEC cDNA4043-87-22-派DL-Pipecolinic acid
人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5YBETAINExy7noCHLORIDE甜菜碱超级1KG590-46-5RT

FGF18 Others Mouse 小鼠 FGF18 / FGF-18 人细胞裂解液 (阳性对照) 鳞醋二轻铵;一盐基鳞醋铵 cMMoniuM dixy7nogqn phosphctq;cMMoniuM biphosphctq;PriMcry cMMoniuM phosphctq;cMMoniuM ccid phosphctq;Mono-cMMoniuM phosphctq 77-76-1

CM-H045人肝动脉平滑肌细胞*培养基100mL二录基硅烷 99% Dichloromqthylsilcnq 72-24-7

TSPAN31 Others Human 人 TSPAN31 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸环胞苷100克

人少突胶质前体细胞-贴壁生长HOPC(荧光染料)
表皮生长因子受体免费代测试剂盒说明CD8A Others Ferret 雪貂 CD8A / CD8 alpha chain 人细胞裂解液 (阳性对照) 雷尼替丁S-氧化物Ranitidine S-Oxide质量规格：美国进口

NCI-H520 人肺鳞癌细胞雷尼替丁杂质BRanitidine Impurity B质量规格：美国进口

CL-0361HPAC(人胰腺腺泡上皮癌)5×106cells/瓶×2雷尼替丁Ranitidine质量规格：美国进口

mEPC, 小鼠内皮祖细胞-骨髓2-氨基-5,6-二氯-3(4H)-喹唑啉醋酸(阿那格雷杂质B)2-Amino-5,6-dichloro-3(4H)-quinazoline Acetic Acid(Anagrelide Impurity B)质量规格：美国进口

人胚肾二倍体细胞;HEK-2 人直肠平滑肌细胞*培养基 100mL3-羟基阿那格雷3-Hydroxy Anagrelide质量规格：美国进口
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。