详细介绍
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作,必能得出准确的实验结果,可提供免费技术咨询服务!
产品名称:军团菌IgM抗体免费代测试剂盒价格
英文名称:Legionella IgM antibody
检测范围:6.25ng/mL~200ng/mL
货号:YS-E989672
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选型:
产品规格:96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成:
1 | 20 倍浓缩洗涤液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶标试剂 | 6ml×1 瓶 | 8 | 标准品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶标包被板 | 12 孔×8 条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 样品稀释液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 说明书 | 1 份 |
5 | 显色剂 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 张 |
6 | 显色剂 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 个 |
样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2400 ng/L | 5 号标准品 | 150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
1200ng/L | 4 号标准品 | 150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
600ng/L | 3 号标准品 | 150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
300ng/L | 2 号标准品 | 150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
150ng/L | 1 号标准品 | 150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
实验注意事项:
1、手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期:6个月。
HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Brisbane/60/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 苯甲酰基十字孢碱(PKC-412)质量规格:≥96%,美国进口Midostaurin
A431 人表皮癌细胞无水邻菲啰啉;1,10-菲罗啉质量规格:AR,>99%1,10 –Phenanthroline anhydrous
PLC/PRF/5人肝癌亚力山大细胞 PLC/PRF/5 human hepatoma cell Alexander MEM培养基(GIBCO)+10%FBS邻菲啰啉一水;1,10-菲罗啉一水质量规格:AR,>99%1,10-Phenanthroline hydrate
RSPO3 Protein Human 重组人 RSPO3 / R-spondin 3 蛋白 (aa 1-146, His 标签)邻菲啰啉盐酸盐一水;1,10-菲罗啉盐酸盐质量规格:AR,>99%1,10-Phenanthroline monohydrate
人骨骼肌细胞 (HSkMC)( 5×105 ) mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞 Mouse酮色林,凯他色林(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Ketanserin
RLF, 大鼠成纤维细胞 STJ.EPI.H7细胞 COS-1(SV40 转化的非洲绿猴肾细胞)S-(+)-2-基-4-甲基-1-,英文名或英文缩写:L-Leucinol,级别:BR,98%,规格:5克
人结直肠腺癌细胞;HCT 116 [HCT116]3,5-二基异坐,97% 3,5-Dimqthylisoxczolq 300-87-8
REG1A Others Human 人 REG1A / PSPS 人细胞裂解液 (阳性对照) PHOSPHATEBUFFEREDSALINE(PBS)20XCONCEATE,pH7.5PBS溶液超级透明无混浊液体RTsigma
人脑微血管内皮细胞总RNAHBMEC NA脲酶,英文名或英文缩写:Urease(jack bean),级别:BR,RZ~3,≥250u/mg,规格:25克
KYNU Others Mouse 小鼠 KYNU / Kynureninase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) -基本酚2-Aminopxenol
EPHB6 Others Human 人 EphB6 / EPHB6 人细胞裂解液 (阳性对照) 血清兔抗小鼠κ-链shēng huà shì jì容量:25克
CM-H117人脑静脉血管内皮细胞*培养基100mL4-基咪坐;5-基咪坐;4-基甘噁啉 4-MqthyliMidczolq;4-Mqthylglyoxclinq 8-36-6
LY96 Others Mouse 小鼠 LY-96 / ESOP-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 录化铷shēng huà shì jì容量:1克
人膀胱微血管内皮细胞HBIMEC四溴酚兰shēng huà shì jì容量:100克
hFOB 1.19细胞,人SV40转染成骨细胞 人癌细胞(耐阿霉素),MCF-7/ADR细胞 小鼠小脑星形胶质细胞MA-cTCBS琼脂TCBS AGAR FOR MICROBIOLOGY
军团菌IgM抗体免费代测试剂盒价格正常大鼠肾细胞;NRK硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸1酸钠盐Thionicotinamide adenine dinucleotidephosphate salt质量规格:美国进口
Panc 10.05细胞,人胰腺腺癌细胞 人舌鳞癌细胞系,TSCCA细胞 大鼠脑胶质瘤细胞;C6烟酸腺嘌呤二核苷1酸钠盐Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate salt质量规格:美国进口
JeKo-1(人套细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2烟酸腺嘌呤二核苷酸钠盐Nicotinic acid adenine dinucleotide salt质量规格:美国进口
Promocell C-25020 Hepatocyte Maienance Medium, 肝细胞维持培养液 500mlα-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸α-Nicotinamide adenine dinucleotide质量规格:美国进口
人胃腺癌细胞;SGC-7901 [SGC7901]NAD+, 锂盐NAD+, Lithium Salt质量规格:美国进口
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。