详细介绍
公司主营:elisa试剂盒、ATCC细胞、微生物菌种、各种生化试剂、分子生物学、抗体、血清、荧光试剂盒等等。客户可向我们咨询您所需的产品、数量,我们诚挚希望能与您合作。
D-山梨糖CAS号:3615-56-3产品详情:
D-山梨糖
英文名称:D-(+)-Sorbose
其他名称:D(+)-山梨糖
CAS号:3615-56-3
C6H12O6=180.16
级别:BR
含量:≥98%(GC)
熔点:157~160℃
比旋光度:+36~+39º(C=1,H2O)
性状(以下信息仅供参考):粉末,溶于水
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途
D-山梨糖CAS号:3615-56-3 稳定性判断原则:
1.无机化合物,只要妥善保管,包装完好无损,可以长期使用。但是,那些容易氧化、容易潮解的物质,在避光、荫凉、干燥的条件下,只能短时间(1~5年)内保存,具体要看包装和储存条件是否合乎规定。
2.有机小分子量化合物一般挥发性较强,包装的密闭性要好,可以长时间保存。但容易氧化、受热分解、容易聚合、光敏性物质等,在避光、荫凉、干燥的条件下,只能短时间(1~5年)内保存,具体要看包装和储存条件是否合乎规定。
3.有机高分子,尤其是油脂、多糖、蛋白、酶、多肽等生命材料,极易受到微生物、温度、光照的影响,而失去活性,或变质,故此,要冷藏(冻)保存,而且时间也较短。
4.基准物质、标准物质和高纯物质,原则上要严格按照保存规定来保存,确保包装完好无损,避免受到化学环境的影响,而且保存时间不宜过长。一般情况下,基准物质必须在有效期内使用。
试剂提纯方法:
①蒸馏。对于易挥发的试剂,如常用的无机酸,有机溶剂等是最常用的提纯方法。根据沸点的高低选用常压或减压蒸馏法。
②升华。对于某些易升华的试剂,如碘、萘等,此法最简便。
③重结晶。适用于大多数固体试剂的提纯,其关键是选择好合适的溶剂。
④溶剂萃取。无论将母体或杂质萃取到有机溶剂相中,均可达到提纯的目的。
⑤离子交换色谱分离。是一种新型的高效提纯方法,例如,用阴离子交换树脂吸附清除盐酸中的铁(FeCl4-)。此外,还有薄层层析、电渗析、区域熔融、离子交换膜等特殊手段来分离提纯化学试剂。
我们还提供:
6-嶙酸葡萄糖三钠盐,英文名或英文缩写:G-6-P-Na3,级别:超纯,98%,规格:10KU
1998-8-8三扶Benzotrifluoride
HISTOCHOICETISSUEFIXATIVEWITH18%ALCOHOL组织固定剂组织学级无色至微黄无混浊液体RTsigma
磷酸吡哆醛 Pyridoxal 5′-phosphate hydrate,≥98% 54-47-7 1G 通用试剂
磷钨酸钠/Sodium phosphotungstate AR,86.8% 100克 国产/进口
钨棒25克
(胞嘧啶)
录化三本四氮唑沙保罗培养基shēng huà shì jì容量:2~8℃25毫升
柠嗪醋;2,6-二羌基异烟醋;2,6-二羌基-4-羧醋;二羌氮本加醋;二缩一酰安柠檬醋 Citrczinic ccid;2,6-Dixy7noxypyridinq-4-ccrboxylic ccid 1999-11-6
环己醇 Cyclohqxcnol;Hqxcxy7nophqnol 108-93-0
无水亚钾250克RT
24677-78-92,3-二羟基2,3-Dixy7noxy
丁二酸5克RT
对乙基苯甲酰 4-Ethylbenzoyl chloride 16331-45-6 5G 通用试剂
三丁基膦 Tributylphosphine (97%) 998-40-3 25ML 通用试剂
西蒙氏柠檬酸盐培养基2200g用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验
12201 BYP 琼脂培养基基础 250g/瓶 用于巴斯德氏菌的选择性分离培养,需添加消化血液 incubation media 12201 BYP 琼脂培养基基础 250g/瓶 用于巴斯德氏菌的选择性分离培养,需添加消化血液
四硫磺酸盐煌绿增菌液基础(TTB) 300ml/袋*10 用于沙门氏菌选择性增菌培养
哥伦比亚CNA琼脂基础250g用于分离革兰氏阳性球菌
SkimMilkSucroseCaseinDigestAgarMedium
D-山梨糖CAS号:3615-56-3细菌L型分离琼脂用于L型细菌分离培养
Dermatophyte slective agar(DTM) 皮真菌选择琼脂 1.10896.0500 MERCK默克 incubation media Dermatophyte slective agar(DTM) 皮真菌选择琼脂 1.10896.0500 MERCK默克
结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBGA) 250g 用于阪崎肠杆菌的选择性分离培养以及肠道菌的计数和鉴别
C57BL/6小鼠骨髓间质干细胞成脂诱导分化培养基C57BL/6mousebonemarrowmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat
UVMSupplement1