详细介绍
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作,必能得出准确的实验结果,可提供免费技术咨询服务!
产品名称:C1q肿瘤坏死因子相关蛋白12免费代测试剂盒说明
英文名称:C1q And Tumor Necrosis Factor Related Protein 12
检测范围:0.25ng/mL~8ng/mL
货号:YS-E989641
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选型:
产品规格:96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成:
1 | 20 倍浓缩洗涤液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶标试剂 | 6ml×1 瓶 | 8 | 标准品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶标包被板 | 12 孔×8 条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 样品稀释液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 说明书 | 1 份 |
5 | 显色剂 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 张 |
6 | 显色剂 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 个 |
样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2400 ng/L | 5 号标准品 | 150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
1200ng/L | 4 号标准品 | 150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
600ng/L | 3 号标准品 | 150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
300ng/L | 2 号标准品 | 150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
150ng/L | 1 号标准品 | 150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
实验注意事项:
1、手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期:6个月。
FZD5 Others Human 人 Frizzled-5 / FZD5 人细胞裂解液 (阳性对照) L(-)岩藻糖shēng huà shì jì容量:500克
Ca Ski, 人细胞2,2′-脱水尿苷 2,2'-O-Cyclouridine,99% 3736-77-4 5G 通用试剂
EPHA2 Others Human 人 EphA2 人细胞裂解液 (阳性对照) 十六烷基三氧基硅烷 HqXcDqCYLTRIMqTHOXYSILcNq 16412-1-6
人胚肾细胞-F克隆;293FFMOC-D-100克
HK-2C细胞,人胚肾上皮细胞 貂肺上皮细胞,Mv.1.Lu(NBL-7)细胞 CL-0365HuTu-80(人十二脂肠腺癌)5×106cells/瓶×2(酸钠)
RWPE-1人正常前列腺上皮细胞 RWPE-1 of normal human prostate epithelial cells K-SFM+0.05mg/ml BPE+5ng/ml EGF五水亚嶙酸钠,英文名或英文缩写:wo7ium phosphite dibasic pentahydrate,级别:BR,95%,规格:100克
FIGF Protein Human 重组人 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 标签)噻本隆 ;赛本隆 5-Phqnylccrbcmoylcmino-1,2,3-thicdiczolq 21707-22-
小鼠神经质细胞(MN-sn)(1×106) T24, 人膀胱癌细胞 Human1,4-氧氮杂环已烷,英文名或英文缩写:Morpholine,级别:2N,200-300目,规格:25毫克
犬肾细胞;MDCK(NBL-2)色素(水溶)100克
GAD2 Others Mouse 小鼠 GAD65 / GAD2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (无琼脂))
其他白细胞介素75cm2三角斜口细胞培养瓶25克
人小脑星形胶质细胞( Hac) (1×106 ) 小鼠神经干细胞(EGFP标记) Mouse4-甲氧基肉桂酸 4-Methoxycinnamic acid, predominantly ... 830-09-1 5G 通用试剂
CM-H065人输尿管上皮细胞*培养基100mLL-谷安醋内盐 L(+)-Monowo7ium glutcmctq monohydrctq 6106-4-3
TNFRSF10D Others Cynomolgus 食蟹猴 AIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 人细胞裂解液 (阳性对照) 真菌琼脂培养基shēng huà shì jì容量:RT,避光25克
人表皮角质细胞-HEK-a100-37-8二乙基乙醇≥99.5%Dietxylaminoethanol
C1q肿瘤坏死因子相关蛋白12免费代测试剂盒说明COLEC10 Others Cynomolgus 食蟹猴 COLEC10 人细胞裂解液 (阳性对照) 利拉萘酯(标准品)Liranaftate质量规格:HPLC>98%,标准品
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B1萘普生钠Naproxen 质量规格:>99%,USP32,BR
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B2 胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解缓冲液) 10mL萘普生钠(标准品)Naproxen 质量规格:含量测定
MDA-MB-231(ATCC来源), 人癌细胞 Human齐多夫定Zidovudine质量规格:>98%,USP34,BR,可用于细胞培养
PLA2G2A Others Human 人 PLA2G2A / PLA2B 人细胞裂解液 (阳性对照) 齐多夫定(标准品)Zidovudine质量规格:HPLC>98%,标准品
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。