胰蛋白酶测试盒

胰蛋白酶测试盒正在热销的产品：MRVP 培养基 (Clarks and Lubs 培养基) (CM0043) Oxoid　
李斯特鉴定显色培养基 用于将李斯特鉴定到种250ml
BCYE琼脂基础 100(g)
Pseudomonas Selective Agar 1.07620.500MERCK默克
产芽孢肉汤 250(g)
紫红胆汁琼脂 选择分离乳制品和食品中

我司供应的生化检测试剂盒，仅供科研使用。

商品介绍：

测定意义：                          

胰蛋白酶选择性水解变性蛋白质中由赖氨酸或精氨酸的羧基所构成的肽链，是一种重要的消化酶。此外，胰蛋白酶还广泛应用于脓胸、血胸、外科炎症、溃疡、创伤性损伤等所产生的局部水肿、血肿及脓肿等的辅助治疗。

测定原理：

胰蛋白酶催化水解BAEE的酯键，生成BA，BA在253nm处有吸收峰，通过测定253nm 吸光度增加速率，即可计算出胰蛋白酶的活性。

自备仪器和用品：

紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、研钵、冰和蒸馏水。

通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

DAP Kinase（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）  100微克

Histone H3（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）  100微克

NF kappa B p65（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）  100微克

NF kappa B p50（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）  100微克

Rho（-A.-B.-C）（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）  100微克

TRAIL（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）  100微克

EGFR（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）  100微克

IGF-I（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）  100微克

IGF-II（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）  100微克

胰蛋白酶测试盒484-12-8蛇床子;Osthole 规格： 20mg

11088-09-8次 规格： 10mg

72063-39-9斯皮诺; 棘 规格： HPLC≥98%,20mg/支

19666-30-9恶草;纯品型;标准品;有证书 规格： 0.1g

482-36-0金丝桃 规格： HPLC≥98%，20mg/vial

22204-24-6双羟萘 规格： 50mg

144-62-7草 规格： HPLC≥98%;100mg

洋参对照药材 规格： 1g

柳胺钠 对照品 规格： 100mg;93.5%

27740-01-8野 规格： HPLC≥98%;20mg

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。