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可溶性转铁蛋白免费代测试剂盒价格

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具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌 R&D/美国
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市

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更新时间:2021-04-23 13:41:37浏览次数:326

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 48T/96T
货号 YS-E989652 应用领域 化工
主要用途 仅供科研    
公司采用的全是进口原材料,可溶性转铁蛋白免费代测试剂盒价格灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

详细介绍

产品名称:可溶性转铁蛋白免费代测试剂盒价格
英文名称:soluble transferrin
检测范围:6.25ng/ml~200ng/ml
货号:YS-E989652
保存条件:2-8低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。

选型:
产品规格:96T/48T
96T
指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成:

1

20 倍浓缩洗涤液

30ml×1

7

终止液

6ml×1

2

酶标试剂

6ml×1

8

标准品(270ng/L

0.5ml×1

3

酶标包被板

12 ×8

9

标准品稀释液

1.5ml×1

4

样品稀释液

6ml×1

10

说明书

1

5

显色剂 A

6ml×1

11

封板膜

2

6

显色剂 B

6ml×1/

12

密封袋

1

样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

2400 ng/L

号标准品

150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

1200ng/L

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

600ng/L 

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

300ng/L

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

150ng/L

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

实验注意事项:
1、手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。 
6
、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期:6个月。

使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3.
温育:用封板膜封板后置37温育30分钟。   
4.
配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3
8. 洗涤:操作同5
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15分钟.
10.
终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
HA Others H10N3 甲型流感 H10N3 (A/duck/Hong Kong/786/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 8-羟基喹哪(>98%,BR)质量规格:>98%,BR8-Hydroxyquinaldine

CL-0216SMMC-7721(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×29,10-二溴蒽(>98%,BR)质量规格:>98%,BR9,10-Dibromoanthracene

MST4 Others Human MST4 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 双酚芴(>98%,BR)质量规格:>98%,BR9,9-Bis(4-hydroxyphenyl) fluorine

人成纤维细胞-胎儿cDNAHDF-f cDNA酸性蓝29(>50%Ind Grade)质量规格:>50%Ind GradeAcid blue 29

5637细胞,人膀胱癌细胞 人胚肺成纤维细胞,CCC-HPF-1细胞 骨骼肌细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)7-(二甲基氨基)-4-三氟甲基(>97.0%(GC)(T))质量规格:>97.0%(GC)(T)7-(Dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)coumarin
人肾透明细胞癌;Caki-1明胶蛋白胨shēng huà shì jì容量:RT,避光25

人表皮角质细胞-新生儿(HEK-n)( 5×105 )啊利新皇 GXS clcicn Yqllow 61968-76-1

RGC-5, 小鼠视网膜神经节细胞环己1;1,2,3,4-四轻化本 Cyclohqxqnq 110-83-8

人十二脂肠腺癌;HuTu-80 大鼠前列腺上皮细胞*培养基 100mL硅钨酸1028℃,避光

NFS-60 小鼠白血病细胞G-CSF依赖性Cytidine 5g/10g/25g/50g Amresco 0182
GC-2spd细胞,小鼠精母细胞 人癌细胞,ZR75-30细胞 神经前体细胞分化培养基NPCM正十七烷,英文名或英文缩写:Heptadecane,级别:AR98%,规格:500毫克

牛肾细胞;MDBKD-手性肌醇 D-(+)-chiro-Inositol,97% 643-12-9 20MG 通用试剂

LAYN Others Human Layilin 人细胞裂解液 (阳性对照) 石胆醋;3-羌基胆基醋;石胆甾醋;胆石醋 Lithocholic ccid;3α-xy7noxy cholcnic ccid;17β-(1-Mqthyl-3-ccr-boxypropyl) qtiocholcn-3α-ol 434-13-9

CM-H084人脐静脉平滑肌细胞*培养基100mL亚硝基红盐shēng huà shì jì容量:RT,避光10

SERPINI1 Others Mouse 小鼠 SerpinI1 / Neuroserpin 人细胞裂解液 (阳性对照) N-乙酰神经酸 (-20)NA
可溶性转铁蛋白免费代测试剂盒价格人视网膜色素上皮细胞总RNAHRPEpiC NA邻香兰素(>98%,BR)o-Vanillin质量规格:>98%BR

ARG1 Others Human Arginase-1 / ARG1 人细胞裂解液 (阳性对照) (>98%,BR)Oxalyldihydrazide质量规格:>98%BR

MG-63 人成骨肉瘤细胞恶唑(>96%BC)Oxazole质量规格:>96%BC

CL-0385MFC-GFP(小鼠前胃癌细胞(绿色荧光蛋白标记))5×106cells/瓶×2乙酸钯Palladium (II) acetate质量规格:BC

MLF, 小鼠成纤维细胞氯化钯Palladium (II) chloride质量规格:BC
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
标本因素;
试剂因素;
操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作,必能得出准确的实验结果,可提供免费技术咨询服务!

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