详细介绍
多克隆抗体定制:
当机体受到抗原刺激后, 产生免疫学反应,由机体的浆细胞合成并分泌的与抗原有特异性结合能力的一组球蛋白,这就是免疫球蛋白,这种与抗原有特异性结合能力的免疫球蛋白就是抗体。 抗体的特异性取决于抗原分子的决定簇,各抗原分子具有许多抗原决定簇。因此,由它免疫动物所产生的抗血清实际上是多种抗体的混合物,称为多克隆抗体。由于具有可识别多个表位、可引起凝集反应、沉淀反应等优点,被广泛应用于免疫学诊断领域,。
(1)IgG :血清中含量最高,因此是最重要的抗感染分子,包括抗菌、抗病毒、抗毒素等。IgG 还能激活补体,结合并增强巨噬细胞的吞噬功能(调理作用和 ADCC 效应),穿过胎盘,保护胎儿及新生婴儿免受感染。
(2)IgA :分单体和双体两种。前者存在血清中,后者存在于黏膜表面及分泌液中,是黏膜局部抗感染的重要因素。
(3)IgM :是分子量最大,体内受感染后最早产生的抗体,具有很强的激活补体和调理作用,因此是重要的抗感染因子,且常用于诊断早期感染。
(4)IgD :主要存在于成熟 B 细胞表面,是 B 细胞识别抗原的受体。
(5)IgE :血清中含量最少的抗体,某些过敏性体质的人血清中可检测到,参与介导 I 型超敏反应和抗寄生虫感染。
产品名称 | 规 格 | 货号 |
泛素蛋白连接酶E3抗体原理 | 0.2ml/200μg | YS-K96699 |
英文名称 Anti-UBE2E3
中文名称 泛素蛋白连接酶E3抗体
别 名 Homologous to yeast UBC4/5; UB2E3_HUMAN; UBC E4; Ubc M2; UBC4/5 homolog; UBCE 4; UBCE4; UBCH 9; UBCH9; UbcM2; UBE2 E3; UBE2E3; Ubiquitin carrier protein; Ubiquitin carrier protein E3; Ubiquitin conjugating enzyme E2 23 kDa; Ubiquitin conjugating enzyme E2 E3; Ubiquitin conjugating enzyme E2E 3; Ubiquitin conjugating enzyme UBCH 9; Ubiquitin conjugating enzyme UBCH9; Ubiquitin protein ligase; Ubiquitin protein ligase E3; Ubiquitin-conjugating enzyme E2 E3; Ubiquitin-conjugating enzyme E2-23 kDa; Ubiquitin-protein ligase E3.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 免疫学 信号转导 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight: 23kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human UBE2E3
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+”表示:
(-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
mTOR相关调控蛋白抗体
表皮内管皮细胞(HDLEC)(5×105) 星形胶质细胞 Human化钾溶液(100g/L)质量规格:100g/LPotassium iodide solution
CM-H028血管内皮细胞*培养基100mL化钾溶液(1/60mol/L(0.1N))质量规格:1/60mol/L(0.1N)Potassium iodide solution
AGA Others Human AGA / ASRG / Aspartylglucosaminidase 细胞裂解液 (阳性对照) 潮霉素B(罗氏原装)质量规格:罗氏原装,浓度50mg/mlHygromycin B
支气管上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)芹菜苷; 芹黄苷质量规格:HPLC≥98%,标准品Apiin
293001B细胞,Sars蛋白表达株 导管癌细胞,MDA-MB-453细胞 口腔角质细胞培养基OKM-prf柯伊利素-7-O-葡萄糖苷,野决明苷质量规格:HPLC≥97%,标准品Chrysoeriol 7-O-glucoside
整合SV40基因的上皮细胞;HBL-100 [HBL100]N-苯基-9-蒽胺(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)N-Phenyl-9-anthramine
LAYN Others Rat 大鼠 Layilin / LAYN 细胞裂解液 (阳性对照) 1-萘(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)1-Iodonaphthalene
CM-H042肝内胆管上皮细胞*培养基100mL苯并[a]蒽(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)Benz[a]anthracene
HCT116细胞,结直肠癌细胞 色素瘤细胞,HME1细胞 胚肺二倍体细胞;KMB-171H-环五[l]菲(>95.0%(GC))质量规格:>95.0%(GC)1H-Cyclopenta[l]phenanthrene
GBC-SD(胆囊癌细胞) 5×106cells/瓶×29-氨基喜树碱质量规格:美国进口9-Aminocamptothecin
脉络丝表皮细胞 (HCPEpiC)( 5×105 )LBBROTH,MILLER(LURIA-BERTANI)LB肉汤组织培养级米白色至棕褐色粉末RTsigma
成骨细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)3-异丁基-1-基皇嘌呤(-20℃) 3-ISOBUTYL-1-MqTHYLXcNTHINq 88-28-4
皮肤鳞癌细胞;A-431 [A431] 大鼠小肠粘膜上皮细胞*培养基 100mLADENOSINEFREEBASE腺苷高级白色晶体或结晶粉末COLDsigma
DCS 小鼠树突状细胞肉瘤细胞RIBOZOL,RNAEXTRACTIONREAGENTRiboZol RNA 抽提试剂100 mlRT
EFNA2 Others Mouse 小鼠 EFNA2 / Ephrin-A2 细胞裂解液 (阳性对照) (两性电解质) 12ml
泛素蛋白连接酶E3抗体原理LncaP, 前列腺癌细胞 Human托拉塞米(标准品)Torasemide质量规格:HPLC法含量测定
LRRTM4 Others Human LRRTM4 细胞裂解液 (阳性对照) 萘哌地尔Naftopidil di质量规格:>98%,BR
小鼠小脑星形胶质细胞MA-c萘哌地尔(标准品)Naftopidil di质量规格:含量测定
KITLG Others Mouse 小鼠 SCF / C-kit ligand 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 厄贝沙坦(标准品)Irbesartan质量规格:含量测定
胚皮肤成纤维细胞;CCC-ESF-1马来酸替加色罗(标准品)Tegaserod maleate质量规格:UV法含量测定
连续使用时4°C存储,保质期六个月,长期存储时建议分装为10ul以上小包装-20°C存储,并避免反复冻融,保质期一年。
保存条件:低温
应用:可用于金标、酶标、化学发光和胶乳增强免疫比浊法等检测
运输:4度,或干冰。