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血小板生成素受体免费代测试剂盒

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具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌 R&D/美国
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市

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更新时间:2021-04-23 10:06:19浏览次数:247

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 详见说明书
货号 YS-E989515 应用领域 化工
主要用途 科研    
公司采用的全是进口原材料,血小板生成素受体免费代测试剂盒灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

详细介绍

 

产品名称:血小板生成素受体免费代测试剂盒
英文名称:Thrombopoietin Receptor
检测范围:12.5pg/mL~400pg/mL
货号:YS-E989515
保存条件:2-8低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。

选型:
产品规格:96T/48T
96T
指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成:

1

20 倍浓缩洗涤液

30ml×1

7

终止液

6ml×1

2

酶标试剂

6ml×1

8

标准品(270ng/L

0.5ml×1

3

酶标包被板

12 ×8

9

标准品稀释液

1.5ml×1

4

样品稀释液

6ml×1

10

说明书

1

5

显色剂 A

6ml×1

11

封板膜

2

6

显色剂 B

6ml×1/

12

密封袋

1

样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

2400 ng/L

号标准品

150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

1200ng/L

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

600ng/L 

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

300ng/L

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

150ng/L

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

实验注意事项:
1、手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。 
6
、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期:6个月。

使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3.
温育:用封板膜封板后置37温育30分钟。   
4.
配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3
8. 洗涤:操作同5
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15分钟.
10.
终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
大鼠角膜上皮细胞*培养基 100mL氯唑沙宗质量规格:>98.5%,BRChlorzoxazone

Hep3B肝癌细胞 Hep3B human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS氯唑沙宗(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Chlorzoxazone

IL18 Protein Human 重组 IL18 / Ierleukin 18 / IGIF 蛋白 (GST 标签)D-氨基葡萄糖盐酸盐质量规格:>98.5%,BRD-Glucosamine

NCI-H520(肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 A549 [A-549](肺癌细胞)奥卡西平质量规格:≥99.0%,BROxcarbazepine

CL-0448SW 1990(胰腺癌细胞)5×106cells/瓶×2奥卡西平(标准品)质量规格:HPLC>99%,标准品Oxcarbazepine
MRC-5-EGFP+puro胚肺成纤维细胞 MRC-5-EGFP+puro in human embryo lung fibroblasts MEM+10%Hyclone灭活血清+2ug/ml puromycin盐酸喹那普利(标准品)质量规格:HPLC法含量测定Quinapril

TNFSF13B Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 (Fc 标签)爱普列特(标准品)质量规格:UV法含量测定Epristeride

角膜上皮细胞 (HcorF)( 5×105 ) 293T, SV40转化的胚肾上皮细胞系 Human羟苯磺酸钙(标准品)质量规格:含量测定Calcium dobesilate

胰腺导管癌细胞;CFPAC-1异鼠李素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷(标准品)质量规格:HPLC95%,标准品Isorhamnetin 3-glucoside-7-rhamnoside

BMPR1B Others Human  BMPR1B / ALK-6 (149-502) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 5'-tert-Butyldimethylsilyloxy 美洛昔康质量规格:美国进口5'-tert-Butyldimethylsilyloxy Meloxicam
786-O(肾透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2SULFATE1MSTERILE无菌溶液生物技术级100ML10034-99-8RT

IL8 Others Human  IL-8 (aa 6-77) 细胞裂解液 (阳性对照) 三基硅基 (TRIMqTHYLSILYL)MqTHYLlitxium 18-00-0

草鱼肾细胞;GIKMcgnqsiuM 7439-92-4

AMPK Others Human  AMPK (G1/B1/A2) Heteroimer 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) TBEPOWDER-DIwo7iumTBE 缓冲液粉末包超级2 PackRT

CL-0258BC-019(癌细胞)5×106cells/瓶×271098-88-9N-(本硒基)本 94%N-(pxenYLSELENO)PHTHALIMIDE
血小板生成素受体免费代测试剂盒CD160 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD160 细胞裂解液 (阳性对照) 钽试剂N-Benzoyl-N-phenylhydroxylamine质量规格:AR

CM-M013小鼠肺大静脉内皮细胞*培养基100mL左西孟旦Levosimendan质量规格:>99%,BR

KYSE 150细胞,食管鳞癌 神经胶质瘤细胞,U251细胞 兔角膜前基质层成纤维细胞;RCFBF锌试剂Zincon质量规格:AR

CCD-1095Sk(浸润性导管癌旁皮肤细胞) 5×106cells/瓶×2试剂Dithizone质量规格:AR

CD34 Others Human  CD34 细胞裂解液 (阳性对照) 镁试剂IMagnesonI质量规格:AR
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
标本因素;
试剂因素;
操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作,必能得出准确的实验结果,可提供免费技术咨询服务!

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