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Tafazzin蛋白免费代测试剂盒说明

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  • 型号
  • 品牌 R&D/美国
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市

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更新时间:2021-04-23 11:26:43浏览次数:261

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 详见说明书
货号 YS-E989573 应用领域 化工
主要用途 科研    
Tafazzin蛋白免费代测试剂盒说明吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体,适用多种标本类型并节约成本。其高效、灵敏、特异的抗体与高效、灵敏、特异的抗体使实验曲线更凸显。是一款可以让您放心选购的ELISA试剂盒产品。

详细介绍

 

产品名称:Tafazzin蛋白免费代测试剂盒说明
英文名称:Recombinant Tafazzin
检测范围:0.3125ng/mL~10ng/mL
货号:YS-E989573
保存条件:2-8低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。

选型:
产品规格:96T/48T
96T
指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成:

1

20 倍浓缩洗涤液

30ml×1

7

终止液

6ml×1

2

酶标试剂

6ml×1

8

标准品(270ng/L

0.5ml×1

3

酶标包被板

12 ×8

9

标准品稀释液

1.5ml×1

4

样品稀释液

6ml×1

10

说明书

1

5

显色剂 A

6ml×1

11

封板膜

2

6

显色剂 B

6ml×1/

12

密封袋

1

样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

2400 ng/L

号标准品

150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

1200ng/L

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

600ng/L 

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

300ng/L

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

150ng/L

号标准品

150µl 的 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

实验注意事项:
1、手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。 
6
、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期:6个月。

使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3.
温育:用封板膜封板后置37温育30分钟。   
4.
配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3
8. 洗涤:操作同5
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15分钟.
10.
终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
CXCL16 Protein Rat 重组大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 标签)橄榄苦苷(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Oleuropein

OK(负鼠肾小管细胞) 5×106cells/瓶×2 AMBP / Alpha 1 microglobulin 人细胞裂解液 (阳性对照) 高丽槐素(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Maackiain

小鼠浆细胞瘤;MPC-11高良姜素(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Galangin

EPHB3 Others Human EphB3 / HEK2 (aa 585-998) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 高三尖杉酯碱(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Homoharringtonine

Hela, 人细胞系甘丙肽,大鼠质量规格:>95%,BRGalanin, rat
人成纤维细胞HMF盐酸盐25

REG3B Others Mouse 小鼠 REG3B / Pap1 人细胞裂解液 (阳性对照) 流醋钾 Chromium potcssium sulfctq dodqcchydrctq 7788-99-0

非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B聚乙二醇 35000 Poly(ethylene glycol) 35,000 (PEG 35000) 25322-68-3 500G 通用试剂

NCI-H520细胞,人肺鳞癌细胞 小鼠间质细胞瘤细胞,MLTC-1细胞 CM-R023大鼠管内皮细胞*培养基100mL葡聚糖T10002000u

QGY-7701(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2(聚酮)
大鼠视网膜神经节细胞*培养基 100mLα-Chymotrypsin(bovine)α-糜蛋白酶5USP级,1500USP u/mg

HL-7702人正常肝细胞 HL-7702 human normal liver cell 1640+10% FBS1-(叔丁氧羰基)-2- 1-(TqRT-BUTOXYCcRBONYL)-2-PYRROLIDINONq 82909-08-6

IL1RN Protein Rat 重组大鼠 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 标签)炳二全二本安言醋盐 ;炳二全二缩本安言醋盐 McLONcLDqHYDq DIcNILIDq xy7noCHLORIDq 2038-20-

NCI-H596(人肺腺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 cv-1(非洲绿猴肾细胞)AMPHOTERICINB,SOLUBILIZED可溶性两性霉素B组织培养级

CL-0432RTE(大鼠气管上皮细胞)5×106cells/瓶×263-68-3L-;;;L-2--4-甲硫基L-Mine
Tafazzin蛋白免费代测试剂盒说明293E(人胚肾细胞(EBNA1基因修饰)) 5×106cells/瓶×2 原代神经胶质细胞特制基础培养基Many types of cells包装:500/250/100ml精胺氮氧化加合物Spermine NONOate质量规格:美国进口

人绒毛膜内皮细胞HVCEC精胺二1酸盐Spermine diphosphate salt质量规格:美国进口

PDE2A Others Human PDE2A / CGS-PDE (aa 215-900) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 雷尼替丁-N,S-二氧化物Ranitidine-N,S-dioxide质量规格:美国进口

SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-7去甲基雷尼替丁Desmethyl Ranitidine质量规格:美国进口

Ha Fe细胞,羊膜细胞 人高分化结肠腺癌细胞系,THC-8307细胞 CM-R045大鼠小肠粘膜上皮细胞*培养基100mL雷尼替丁N-氧化物Ranitidine N-Oxide质量规格:美国进口
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
标本因素;
试剂因素;
操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作,必能得出准确的实验结果,可提供免费技术咨询服务!

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