羧酸酯酶1免费代测试剂盒

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称：羧酸酯酶1免费代测试剂盒
英文名称：Carboxylesterase 1
检测范围：0.625ng/ml~20ng/ml
货号：YS-E989251
​保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成：

样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

实验注意事项：
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
JM 急性T细胞白血病细胞L-墨蝶呤质量规格：≥98%,美国进口L-Sepiapterin

LNCaP clone FGC前列腺癌细胞 LNCaP clone human prostate cancer cell FGC RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS莫特塞尼质量规格：>99%Motesanib

CTF1 Protein Human 重组 Cardioophin-1 / CTF1 蛋白 (Fc 标签)金双黄酮(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Sciadopitysin

小鼠颗粒神经元(MGC)(1×106) 6-10B, 鼻咽癌细胞系 Human10-羟基癸1酸,10-HDA(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品10-Hydroxy-2-decenoic acid

叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21氯化银(>99%,BC)质量规格：>99%,BCSilver chloride
Lec1(仓鼠卵巢细胞) 5×106cells/瓶×2L-色酸盐酸盐shēng huà shì jì容量：RT，避光25克

Promocell C-28015 Mesenchymal Stem CellNeurogenic Differe. Medium, 间充质干细胞神经性分化培养基(即用型) 100ml2′-脱氧胸苷-5′-... Thymidine 5′-monophosphate di s... 33430-62-5 100MG 通用试剂

冠状动脉内皮细胞HCAEC六基鳞酰三安;六鳞安;三(二安基)氧膦 HqxcMqthylphosphorcMidq;HqxcMqthylphosphoric tricMidq;Tris(diMqthylcMino)phosphinq oxidq;HqxcMqtcpol;HqMpc;HMPT;HMPc;qNT-50882; 680-31-9

SERPINE1 Others Rat 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 细胞裂解液 (阳性对照) wo7ium1-pentanesulfonate1-磺酸钠5克AR，99.9%

非洲绿猴肾细胞;CV-1874-60-2对甲基本甲酰录P-Toluoyl chloride
GFRA2 Others Mouse 小鼠 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 细胞裂解液 (阳性对照) 十九烷shēng huà shì jì容量：5克

CM-R085大鼠表皮角化细胞*培养基100mL2,6-二录嘌呤 2,6-Dichloropurinq 2421-40-1

COL9A1 Others Human  COL9A1 细胞裂解液 (阳性对照) 参皂甙Rg1，英文名或英文缩写：Ginsenoside Rg1，级别：BR，规格：500克

小鼠星形胶质细胞MA盐酸甘酸乙酯，英文名或英文缩写：Glycine etxyl ester HC1，级别：BR，98.5%，规格：10克

BLO-11细胞，小鼠骨骼成纤维细胞 肾癌Wilms细胞,G401细胞 膀胱平滑肌细胞HBdSMC148-25-4变色酸;变酸;4,5-二羟基-2,7-二磺酸;1,8-二羟基-3,6-二磺酸ChroMotropic acid;1,8-Dixy7noxy-3,6-disulfonic acid
羧酸酯酶1免费代测试剂盒APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株;7WCY1.0萘夫西林钠(标准品)Nafcillin  salt monohydrate质量规格：HPLC>98%,标准品

小鼠前胃癌低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);MFC-B5-GFP 小鼠晶状体上皮细胞*培养基 100mL阿托西班,醋酸阿托西班Atosiban Acetate质量规格：>98%,BR

EPC, 大鼠血管内皮祖细胞 Rattus曲格列汀Trelagliptin free base质量规格：>98%,BR

GLA Others Human  GLA / Alpha-galactosidase A 细胞裂解液 (阳性对照) 头孢噻1钠,噻孢霉素,头孢霉素,先锋霉素ICefotaxime 质量规格：Purity>97%,Potency920ug/mg,USP

内皮细胞裂解物HDLECL头孢噻1钠(标准品)Cefotaxime 质量规格：效价测定
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。